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G.G. Pohl-Boskamp

Fachreferent GMP Compliance(m/w/x)

Hohenlockstedt
Full-timeWith Home OfficeExperienced
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Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Regularien und CAPA-Management in der Pharmaproduktion. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und Berufserfahrung in pharmazeutischem QM/QS/Herstellung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten.

Requirements

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Berufserfahrung in Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie
  • Kenntnisse der Regularien im GMP-Umfeld
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsstärke und sicheres, verbindliches Auftreten
  • Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Schnelle Auffassungsgabe, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Entscheidungsfähigkeit

Tasks

  • Ansprechpartner:in für GMP-Fragen sein
  • Umsetzung neuer Regularien unterstützen
  • Abweichungs- und CAPA-Management unterstützen
  • Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen unterstützen
  • Bewertung und Nachverfolgung von CAPA durchführen
  • Interne Audits durchführen und dokumentieren
  • Audits bei Lieferanten und Dienstleistern durchführen
  • Umsetzung von Maßnahmen überwachen
  • Inspektionen und Audits vorbereiten und begleiten
  • Qualitätsmanagementsystem erhalten und weiterentwickeln

Work Experience

  • approx. 1 - 4 years

Education

  • Bachelor's degree

Languages

  • English – Business Fluent

Benefits

Flexible Working

  • Flexible Arbeitszeiten

Family Support

  • Work-Life-Balance

Informal Culture

  • Offenes Miteinander

Career Advancement

  • Individuelle Weiterentwicklung

Retirement Plans

  • Vorsorge und Versicherung
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