Your personal AI career agent
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Monitoring klinischer Studien für lebensverändernde Medikamente bei einem global agierenden Pharmaunternehmen. Zwei Jahre Erfahrung als Monitor in klinischen Studien erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Tasks
- Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Work Experience
- 2 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- Web Based Data Capture
Benefits
Career Advancement
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Learning & Development
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Informal Culture
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Purpose-Driven Work
- Raum für Mitgestaltung
Startup Environment
- Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- Nachhaltiges Unternehmen
Like this job?
BetaYour Career Agent finds similar jobs for you every day.
Not a perfect match?
- AstraZenecaFull-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München
- AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden, Hamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Monitoring klinischer Studien für lebensverändernde Medikamente bei einem global agierenden Pharmaunternehmen. Zwei Jahre Erfahrung als Monitor in klinischen Studien erforderlich. Regelmäßige Reisetätigkeit.
Requirements
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Tasks
- Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Work Experience
- 2 years
Education
- Bachelor's degree
Languages
- English – Business Fluent
Tools & Technologies
- Web Based Data Capture
Benefits
Career Advancement
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Learning & Development
- Fokus auf lebenslanges Lernen
Informal Culture
- Viel Vertrauen und Wertschätzung
- Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Purpose-Driven Work
- Raum für Mitgestaltung
Startup Environment
- Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- Nachhaltiges Unternehmen
Like this job?
BetaYour Career Agent finds similar jobs for you every day.
About the Company
AstraZeneca GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
Not a perfect match?
- AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden - AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedBerlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden, Hamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg