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Adragos Pharma
letzten Monat

Wissenschaftlicher Mitarbeiter(m/w/x)

Leipzig
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren

Beschreibung

In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Durchführung und Dokumentation analytischer Untersuchungen an verschiedenen Produkten. Du entwickelst und optimierst analytische Methoden, prüfst die Qualität von Analysedokumentationen und arbeitest aktiv an GMP-relevanten Prozessen mit.

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Anforderungen

  • •Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder vergleichbar
  • •Fundierte Kenntnisse in analytischer Chemie, insbesondere chromatographische Methoden (HPLC, GC)
  • •Praktische Erfahrung in GMP und regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EG-GMP)
  • •Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • •Teamfähigkeit, Eigeninitiative und sicheres Auftreten
  • •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 1 - 4 Jahre

Aufgaben

  • •GMP-gerechte Durchführung analytischer Untersuchungen an Arzneimitteln
  • •Dokumentation analytischer Untersuchungen an Medizinprodukten
  • •Dokumentation analytischer Untersuchungen an Kosmetika
  • •Dokumentation analytischer Untersuchungen an Nahrungsergänzungsmitteln
  • •Dokumentation analytischer Untersuchungen an Ausgangsstoffen
  • •Entwicklung analytischer Methoden im Bereich HPLC-Analytik
  • •Optimierung analytischer Methoden im Bereich HPLC-Analytik
  • •Validierung analytischer Methoden im Bereich HPLC-Analytik
  • •Transfer analytischer Methoden im Bereich HPLC-Analytik
  • •Vergleich analytischer Methoden im Bereich HPLC-Analytik
  • •Entwicklung analytischer Methoden im Bereich GC-Analytik
  • •Optimierung analytischer Methoden im Bereich GC-Analytik
  • •Validierung analytischer Methoden im Bereich GC-Analytik
  • •Transfer analytischer Methoden im Bereich GC-Analytik
  • •Vergleich analytischer Methoden im Bereich GC-Analytik
  • •Qualitätsprüfung von Analysedokumentationen für Freigabeprüfungen
  • •Qualitätsprüfung von Analysedokumentationen für Stabilitätsprüfungen
  • •Einhaltung gesetzlicher Vorgaben (AMG, AMWHV, EG-GMP)
  • •Einhaltung interner SOPs und Arbeitsanweisungen
  • •Mitwirkung bei Change Control-Verfahren
  • •Mitwirkung bei Abweichungsprozessen
  • •Mitwirkung bei Fehleruntersuchungen
  • •Mitwirkung bei OOS-Untersuchungen
  • •Mitarbeit an GMP-relevanten Vorgängen
  • •Dokumentation von GMP-relevanten Vorgängen
  • •Geräte-Qualifizierung durchführen
  • •Kalibrierung von Geräten durchführen

Tools & Technologien

HPLCGC

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Benefits

Flexibles Arbeiten

  • •Gleitzeitregelung
  • •Möglichkeit zum mobilen Arbeiten

Attraktive Vergütung

  • •Leistungsgerechte Entlohnung

Betriebliche Altersvorsorge

  • •Betriebliche Altersvorsorge

Sonstige Vorteile

  • •Unfallversicherung für private Unfälle
  • •Job-Rad

Parkplatz & Pendelvorteile

  • •Kostenloser Parkplatz

Öffi Tickets

  • •Job-Ticket

Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten

  • •Kostengünstige Massagen während der Arbeitszeit
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Adragos Pharma erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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