Richard Wolf GmbH
Praxissemester für Regulatory Affairs China(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ort
Knittlingen
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RIRichard Wolf GmbH
Werkstudent im Bereich Clinical Affairs(m/w/x)
Knittlingen
VollzeitWerkstudentVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Aufbereitung klinischer Daten und regulatorischer Dokumente für Medizinprodukte bei einem Medizintechnik-Hersteller. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Flexible Arbeitszeiten für Studierende.
Anforderungen
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- Sorgfältigkeit und Detailtreue
- Spaß am Umgang mit Dokumenten
- Umgang mit Standard-Office-Software (Excel, Word, Adobe)
- Selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
Aufgaben
- Dokumente zu klinischen Daten von Medizinprodukten vorbereiten
- Daten sorgfältig in Datenbanken eingeben
- Regulatorische Dokumente für die Zulassung zuarbeiten
Ausbildung
- Laufendes Studium
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- Excel
- Word
- Adobe
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Richard Wolf GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Richard Wolf GmbH
Praktikant für Datenmigration in der Abteilung Zulassung(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtKnittlingen - WEBER-HYDRAULIK GMBH
Werkstudent / Praktikant strategischer Einkauf(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtGüglingen - John Deere
Praktikum im strategischen Qualitätsmanagement(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBruchsal - John Deere
Praktikum im strategischen Qualitätsmanagement(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBruchsal
RIRichard Wolf GmbH
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Aufbereitung klinischer Daten und regulatorischer Dokumente für Medizinprodukte bei einem Medizintechnik-Hersteller. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Flexible Arbeitszeiten für Studierende.
Anforderungen
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
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- Spaß am Umgang mit Dokumenten
- Umgang mit Standard-Office-Software (Excel, Word, Adobe)
- Selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
Aufgaben
- Dokumente zu klinischen Daten von Medizinprodukten vorbereiten
- Daten sorgfältig in Datenbanken eingeben
- Regulatorische Dokumente für die Zulassung zuarbeiten
Ausbildung
- Laufendes Studium
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
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Praktikum im strategischen Qualitätsmanagement(m/w/x)
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Praktikum im strategischen Qualitätsmanagement(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor OrtBruchsal