GEA Lyophil GmbH
Validierungsmanager - Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Elsdorf
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4242608 GEA Lyophil GmbH
Validierungsmanager - Pharma(m/w/x)
Elsdorf
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung pharmazeutischer Anforderungen, Materialvorgaben und Schweißtechnik in der Produktion. Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und fundierte GMP-Kenntnisse erforderlich. 30 Tage Jahresurlaub und JobRad.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Bachelor oder Master Studium im Bereich Ingenieurwesen, Maschinenbau, Prozesstechnik oder Naturwissenschaften
- Mehrjährige Berufserfahrung im gleichen oder pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse im GMP Bereich
- Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick
- Gutes Prozessverständnis
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
Aufgaben
- Pharmazeutische Anforderungen sicherstellen
- Ausführungsqualität überprüfen
- Materialvorgaben einhalten
- Schweißtechnische Vorgaben beachten
- Performance Angaben kontrollieren
- Genauigkeiten der Druck- und Temperatursensoren prüfen
- GMP Vorgaben umsetzen
- Freigabedokumentation betreuen
- Projektspezifische GMP Kriterien festlegen
- Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen klären und verhandeln
- Qualifizierungsaktivitäten planen und überwachen
- Anlagenprüfungen im Hause und beim Kunden durchführen
- CE Konformität überwachen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Sonstige Vorteile
- JobRad
- Zugang zum Unternehmensinternen Portal
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge möglich
Sicherer Arbeitsplatz
- Berufsunfähigkeitsversicherung ohne Gesundheitsprüfung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 42608 GEA Lyophil GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- GEA Lyophil GmbH
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Anforderungen
- Abgeschlossenes Bachelor oder Master Studium im Bereich Ingenieurwesen, Maschinenbau, Prozesstechnik oder Naturwissenschaften
- Mehrjährige Berufserfahrung im gleichen oder pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse im GMP Bereich
- Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick
- Gutes Prozessverständnis
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
Aufgaben
- Pharmazeutische Anforderungen sicherstellen
- Ausführungsqualität überprüfen
- Materialvorgaben einhalten
- Schweißtechnische Vorgaben beachten
- Performance Angaben kontrollieren
- Genauigkeiten der Druck- und Temperatursensoren prüfen
- GMP Vorgaben umsetzen
- Freigabedokumentation betreuen
- Projektspezifische GMP Kriterien festlegen
- Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen klären und verhandeln
- Qualifizierungsaktivitäten planen und überwachen
- Anlagenprüfungen im Hause und beim Kunden durchführen
- CE Konformität überwachen
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
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Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Jahresurlaub
Sonstige Vorteile
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- Zugang zum Unternehmensinternen Portal
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge möglich
Sicherer Arbeitsplatz
- Berufsunfähigkeitsversicherung ohne Gesundheitsprüfung
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