FERRING GmbH
Manager Quality Control(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahren
Kiel
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
FEFERRING GmbH
Teamleader Validation(m/w/x)
Kiel
Vollzeitmit HomeofficeManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
Sicherstellung robuster, GMP-konformer Herstellprozesse für pharmazeutische Produkte in den Bereichen Reproduktionsmedizin und Endokrinologie. Erste Führungsverantwortung für ein Team von 5-10 Mitarbeitenden erforderlich. Individuelle Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung.
Anforderungen
- Studium der Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
- Kenntnisse in Validierung, Prozessentwicklung oder Technologietransfer
- Erfahrung in Datenanalyse, Prozessoptimierung und Quality Risk Management
- Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (EU GMP etc.)
- Erste Führungserfahrung oder Motivation zur Teamführung
- Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
- Gute Kommunikation in cross-funktionalen und internationalen Teams
Aufgaben
- Wissenschaftlich-technische Expertise mit operativer Umsetzung verbinden
- Erste Führungsverantwortung übernehmen
- Robuste, GMP-konforme Herstellprozesse sicherstellen
- Kontinuierliche Verbesserung von Herstellprozessen vorantreiben
- Team fachlich und persönlich weiterentwickeln
- Technologietransfers durchführen
- Scale-ups durchführen
- Einführung neuer Herstellprozesse und Anlagen durchführen
- Prozessvalidierungen planen, bewerten und dokumentieren
- Kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV) planen, bewerten und dokumentieren
- Prozessdaten analysieren
- Maßnahmen zur Prozessverbesserung ableiten
- Maßnahmen zur Variabilitätsreduktion ableiten
- Risikoanalysen im Rahmen des Quality Risk Managements erstellen und bewerten
- Kritische Prozessparameter definieren
- GMP-relevante Dokumente bearbeiten
- Bei Abweichungen unterstützen
- Bei CAPAs unterstützen
- Bei Root-Cause-Analysen unterstützen
- Bei Out-of-Trend-Analysen unterstützen
- An Product Quality Reviews mitwirken
- An Zulassungsdokumentationen (CTD) mitwirken
- An Audits mitwirken
- Globale Harmonisierung unterstützen
- Weiterentwicklung von Prozessen und Systemen unterstützen
- In lokalen Projekten rund um Prozessrobustheit und Validierung mitarbeiten
- In globalen Projekten rund um Prozessrobustheit und Validierung mitarbeiten
- Eng mit Produktion kooperieren
- Eng mit Quality kooperieren
- Eng mit Engineering kooperieren
- Eng mit R&D kooperieren
- Pharmazeutische Entwicklung unterstützen
- Effektiven Wissenstransfer im Unternehmen sicherstellen
- Ein kleines Team fachlich führen
- Ein kleines Team disziplinarisch führen
- Teammitglieder entwickeln
- Teammitglieder coachen
- Praktikant:innen betreuen
- Bachelorarbeiten betreuen
- Masterarbeiten betreuen
- Eine leistungsorientierte Teamkultur fördern
- Eine kollaborative Teamkultur fördern
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktive Vergütung
Lockere Unternehmenskultur
- Flache Hierarchien
- Internationales und innovatives Umfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Karriereplanung
Mentoring & Coaching
- Persönlichkeitsentwicklung
- Stärkenbasiertes Coaching
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Mobile Arbeit
Sonstige Vorteile
- Überstundenkompensation
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Sicherer Arbeitsplatz
- Sicherheit am Arbeitsplatz
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Ergonomie-Beratung
- Höhenverstellbare Tische
- Arbeitsplatzbegehungen
- Betriebsärztliche Betreuung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Gesundheitsförderung
Firmenfahrrad
- Überdachte Fahrradunterstellmöglichkeiten
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkplätze
Snacks & Getränke
- Kostenlose Heiß- und Kaltgetränke
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Food-Service
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens FERRING GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Anforderungen
- Studium der Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbar
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
- Kenntnisse in Validierung, Prozessentwicklung oder Technologietransfer
- Erfahrung in Datenanalyse, Prozessoptimierung und Quality Risk Management
- Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (EU GMP etc.)
- Erste Führungserfahrung oder Motivation zur Teamführung
- Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise
- Gute Kommunikation in cross-funktionalen und internationalen Teams
Aufgaben
- Wissenschaftlich-technische Expertise mit operativer Umsetzung verbinden
- Erste Führungsverantwortung übernehmen
- Robuste, GMP-konforme Herstellprozesse sicherstellen
- Kontinuierliche Verbesserung von Herstellprozessen vorantreiben
- Team fachlich und persönlich weiterentwickeln
- Technologietransfers durchführen
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- Kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV) planen, bewerten und dokumentieren
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- Maßnahmen zur Prozessverbesserung ableiten
- Maßnahmen zur Variabilitätsreduktion ableiten
- Risikoanalysen im Rahmen des Quality Risk Managements erstellen und bewerten
- Kritische Prozessparameter definieren
- GMP-relevante Dokumente bearbeiten
- Bei Abweichungen unterstützen
- Bei CAPAs unterstützen
- Bei Root-Cause-Analysen unterstützen
- Bei Out-of-Trend-Analysen unterstützen
- An Product Quality Reviews mitwirken
- An Zulassungsdokumentationen (CTD) mitwirken
- An Audits mitwirken
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Sonstige Vorteile
- Überstundenkompensation
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- Höhenverstellbare Tische
- Arbeitsplatzbegehungen
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- Gesundheitsförderung
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Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenlose Parkplätze
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Über das Unternehmen
FERRING GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen produziert wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt, spezialisiert auf Peptidhormone.
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