Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Team Lead QA Compliance(m/w/x)
Führung eines 15-köpfigen Teams zur Sicherstellung der GMP-Compliance bei einem globalen Hersteller von Humanprotein-Arzneimitteln. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in GMP-regulierten Bereichen erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit und Fahrradleasing.
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Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Pharmazeutisches Studium oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Zusatzausbildung
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich
- Erfahrung mit internen Auditprozessen, EU- & FDA-Regularien (inkl. 21 CFR 210 & 211); zertifizierter Auditor vorteilhaft
- Fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement, relevanter Normen & Gesetze (GMP, AMG, AMWHV)
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Führungskompetenz, Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit
- Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und organisatorische Fähigkeiten
- Genaue, sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Arbeitsgruppe führen
- Einhaltung der Qualitätssysteme sicherstellen
- Funktionen in Bezug auf Qualitätssysteme überwachen
- Mitarbeiter:innen einweisen und schulen
- Mitarbeiter:innen führen
- Budget- und Ressourcenplanung der Gruppe durchführen
- SOPs für Prüfung und Genehmigung bereitstellen
- Anleitungen zu GMP- und Qualitätssystemen bereitstellen
- SOPs für verschiedene Qualitätssysteme erstellen, prüfen und überarbeiten
- Schnittstelle zu QS-Abteilungen anderer Standorte und Gruppenfunktionen sein
- Lieferantenaudits durchführen
- Vorbereitung von Audit- und Inspektionsaktivitäten übernehmen
- Backoffice bei Audits und Inspektionen leiten
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
- Langzeitkonto
- Hansefit
- Benefit-Portal
- Fahrradleasing
- Externes Gesundheitscoaching
- Regelmäßige Firmenfeiern
- Interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
- Traineeprogramme
- Digitale Lösungen
- Kurzer Freitag
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbHÜber das Unternehmen
Das Unternehmen ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
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