IQVIA
StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Berlin, Frankfurt am Main
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IQIQVIA
StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)
Bad Homburg vor der Höhe
TeilzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle koordinierst du klinische Studien in Bad Homburg, betreust Patient:innen empathisch und stellst durch präzise Datenerfassung sowie Logistikplanung höchste Qualitätsstandards sicher.
Anforderungen
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse in MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und Beziehungsmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Klinische Forschungsstudien koordinieren
- Sicheres Studienumfeld gemäß Richtlinien aufrechterhalten
- Wohlergehen der Patient:innen sicherstellen
- Patient:innen betreuen und Personal administrativ unterstützen
- Studienprotokolle und Fallberichtsformulare pflegen
- Elektronische Datenerfassungssysteme und Studiendokumente aktualisieren
- Logistische Aktivitäten für Studienverfahren planen
- Klinische Studienvorbereitungen und Probenbeschriftungen durchführen
- Materialinventur sowie Einrichtung der Ausrüstung übernehmen
- Daten eingeben und Datenqualität prüfen
- Patient:innen rekrutieren, screenen und einweisen
- Klinische Daten sammeln und in CRFs erfassen
- Unerwünschte Ereignisse an den Prüfarzt melden
- Mit dem Studienmonitor bei Problemen und Fragen kooperieren
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODERBachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
MS WindowsMS OfficeAccessOutlookExcelWord
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- IQVIA
StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenPapenburg, Frankfurt am Main - Krankenhaus Nordwest GmbH
Arzthelfer:in / Study Nurse(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - nexmed medical GmbH
Mitarbeiter im Patientenmanagement(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenBochum, Dortmund, Frankfurt am Main - Limbach Gruppe
Medizinische Fachangestellte / MFA / Arzthelfer:in(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main
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Bad Homburg vor der Höhe
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Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle koordinierst du klinische Studien in Bad Homburg, betreust Patient:innen empathisch und stellst durch präzise Datenerfassung sowie Logistikplanung höchste Qualitätsstandards sicher.
Anforderungen
- Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien und studienspezifische Arbeitsabläufe
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse in MS Windows und Office-Anwendungen
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und Beziehungsmanagement
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Klinische Forschungsstudien koordinieren
- Sicheres Studienumfeld gemäß Richtlinien aufrechterhalten
- Wohlergehen der Patient:innen sicherstellen
- Patient:innen betreuen und Personal administrativ unterstützen
- Studienprotokolle und Fallberichtsformulare pflegen
- Elektronische Datenerfassungssysteme und Studiendokumente aktualisieren
- Logistische Aktivitäten für Studienverfahren planen
- Klinische Studienvorbereitungen und Probenbeschriftungen durchführen
- Materialinventur sowie Einrichtung der Ausrüstung übernehmen
- Daten eingeben und Datenqualität prüfen
- Patient:innen rekrutieren, screenen und einweisen
- Klinische Daten sammeln und in CRFs erfassen
- Unerwünschte Ereignisse an den Prüfarzt melden
- Mit dem Studienmonitor bei Problemen und Fragen kooperieren
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODERBachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
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Über das Unternehmen
IQVIA
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
IQVIA is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients.
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Arzthelfer:in / Study Nurse(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main - nexmed medical GmbH
Mitarbeiter im Patientenmanagement(m/w/x)
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Medizinische Fachangestellte / MFA / Arzthelfer:in(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenFrankfurt am Main