PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead-Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Marburg
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
PPPPT Pharma Process Technology GmbH
Standortleiter Quality / Compliance(m/w/x)
Marburg
Teilzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams für Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung oder Prozessoptimierung erforderlich. Teilzeitmodelle und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung, Change Control oder Prozessoptimierung
- Kenntnisse der GMP-Regelwerke, ICH, FDA und Data Integrity
- Führungserfahrung, idealerweise im Compliance- oder Qualitätsumfeld
- Unternehmerisches Denken und Fähigkeit zum Aufbau von Dienstleistungen
- Projektmanagement-Know-how und Koordination komplexer Projekte
- Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategische Denkweise und Kundenkontaktfreude
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen im In- und Ausland
Aufgaben
- Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams
- Fachliche und disziplinarische Verantwortung übernehmen
- Kompetenz, Eigenverantwortung und Teamspirit fördern
- Gesamtverantwortung für Quality- und Compliance-Dienstleistungen übernehmen
- Qualitätsrelevante Prozesse auslegen und bewerten
- Betriebliche GMP-Dokumentation strukturieren und organisieren
- Change Control Anträge betreuen, dokumentieren und nachverfolgen
- Reporting und Qualitätssicherung bei Change Control Anträgen durchführen
- Compliance-Unterstützung bei Investitions- und Prozessoptimierungsprojekten leisten
- Qualität im Bereich Betriebsbereitschaft verantworten
- Peer- und Quality-Reviews im Projekt durchführen
- Projektstatus kommunizieren (Fortschritt, Zeitplan, Risiken)
- Neue Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance gestalten und ausbauen
- Themenfelder für Kundenunterstützung identifizieren
- Standards, Tools und Methoden aufbauen und weiterentwickeln
- Dienstleistungen skalierbar und in gleichbleibend hoher Qualität erbringen
- Kunden bei Audits und Inspektionen beraten und unterstützen
- Kunden bei strategischen GMP-Compliance-Fragestellungen beraten und unterstützen
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kundenverantwortlichen
- Souveräne Kommunikation mit Behörden und Auditoren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Teilzeitmodelle
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsperspektive
- Strategische Verantwortung
Weiterbildungsangebote
- Entwicklung bestehender Dienstleistungen
- Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Persönliche Weiterentwicklung
- Profitieren von Know-How
Startup-Atmosphäre
- Aufbau neuer Geschäftsfelder
Modernes Büro
- Modernes Arbeitsumfeld
Moderne Technikausstattung
- Digitalisierte Tools
Lockere Unternehmenskultur
- Kultur, die Qualität, Innovation und Teamgeist verbindet
- Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- Flache Hierarchie
- Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Unternehmungen
- Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
- Unterstützung beim Einstieg
Sonstige Vorteile
- Attraktive Rahmenbedingungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PPT Pharma Process Technology GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Construction Manager(m/w/x)
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Automatisierungstechniker(m/w/x)
Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMarburg
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Teilzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams für Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung oder Prozessoptimierung erforderlich. Teilzeitmodelle und flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung, Change Control oder Prozessoptimierung
- Kenntnisse der GMP-Regelwerke, ICH, FDA und Data Integrity
- Führungserfahrung, idealerweise im Compliance- oder Qualitätsumfeld
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- Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategische Denkweise und Kundenkontaktfreude
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Aufgaben
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- Gesamtverantwortung für Quality- und Compliance-Dienstleistungen übernehmen
- Qualitätsrelevante Prozesse auslegen und bewerten
- Betriebliche GMP-Dokumentation strukturieren und organisieren
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- Reporting und Qualitätssicherung bei Change Control Anträgen durchführen
- Compliance-Unterstützung bei Investitions- und Prozessoptimierungsprojekten leisten
- Qualität im Bereich Betriebsbereitschaft verantworten
- Peer- und Quality-Reviews im Projekt durchführen
- Projektstatus kommunizieren (Fortschritt, Zeitplan, Risiken)
- Neue Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance gestalten und ausbauen
- Themenfelder für Kundenunterstützung identifizieren
- Standards, Tools und Methoden aufbauen und weiterentwickeln
- Dienstleistungen skalierbar und in gleichbleibend hoher Qualität erbringen
- Kunden bei Audits und Inspektionen beraten und unterstützen
- Kunden bei strategischen GMP-Compliance-Fragestellungen beraten und unterstützen
- Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kundenverantwortlichen
- Souveräne Kommunikation mit Behörden und Auditoren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Teilzeitmodelle
- Flexible Arbeitszeiten
- Mobiles Arbeiten
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsperspektive
- Strategische Verantwortung
Weiterbildungsangebote
- Entwicklung bestehender Dienstleistungen
- Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Persönliche Weiterentwicklung
- Profitieren von Know-How
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- Aufbau neuer Geschäftsfelder
Modernes Büro
- Modernes Arbeitsumfeld
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Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
- Unterstützung beim Einstieg
Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
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Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
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