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PPPPT Pharma Process Technology GmbH

Standortleiter Quality / Compliance(m/w/x)

Marburg
Teilzeitmit HomeofficeSenior

Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams für Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie. Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung oder Prozessoptimierung erforderlich. Teilzeitmodelle und flexible Arbeitszeiten.

Anforderungen

  • Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
  • Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung, Change Control oder Prozessoptimierung
  • Kenntnisse der GMP-Regelwerke, ICH, FDA und Data Integrity
  • Führungserfahrung, idealerweise im Compliance- oder Qualitätsumfeld
  • Unternehmerisches Denken und Fähigkeit zum Aufbau von Dienstleistungen
  • Projektmanagement-Know-how und Koordination komplexer Projekte
  • Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategische Denkweise und Kundenkontaktfreude
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen im In- und Ausland

Aufgaben

  • Leitung und Weiterentwicklung des Compliance-Teams
  • Fachliche und disziplinarische Verantwortung übernehmen
  • Kompetenz, Eigenverantwortung und Teamspirit fördern
  • Gesamtverantwortung für Quality- und Compliance-Dienstleistungen übernehmen
  • Qualitätsrelevante Prozesse auslegen und bewerten
  • Betriebliche GMP-Dokumentation strukturieren und organisieren
  • Change Control Anträge betreuen, dokumentieren und nachverfolgen
  • Reporting und Qualitätssicherung bei Change Control Anträgen durchführen
  • Compliance-Unterstützung bei Investitions- und Prozessoptimierungsprojekten leisten
  • Qualität im Bereich Betriebsbereitschaft verantworten
  • Peer- und Quality-Reviews im Projekt durchführen
  • Projektstatus kommunizieren (Fortschritt, Zeitplan, Risiken)
  • Neue Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance gestalten und ausbauen
  • Themenfelder für Kundenunterstützung identifizieren
  • Standards, Tools und Methoden aufbauen und weiterentwickeln
  • Dienstleistungen skalierbar und in gleichbleibend hoher Qualität erbringen
  • Kunden bei Audits und Inspektionen beraten und unterstützen
  • Kunden bei strategischen GMP-Compliance-Fragestellungen beraten und unterstützen
  • Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kundenverantwortlichen
  • Souveräne Kommunikation mit Behörden und Auditoren

Berufserfahrung

  • ca. 4 - 6 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Deutschverhandlungssicher
  • Englischverhandlungssicher

Benefits

Flexibles Arbeiten

  • Teilzeitmodelle
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Mobiles Arbeiten

Sinnstiftende Arbeit

  • Gestaltungsperspektive
  • Strategische Verantwortung

Weiterbildungsangebote

  • Entwicklung bestehender Dienstleistungen
  • Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Persönliche Weiterentwicklung
  • Profitieren von Know-How

Startup-Atmosphäre

  • Aufbau neuer Geschäftsfelder

Modernes Büro

  • Modernes Arbeitsumfeld

Moderne Technikausstattung

  • Digitalisierte Tools

Lockere Unternehmenskultur

  • Kultur, die Qualität, Innovation und Teamgeist verbindet
  • Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
  • Flache Hierarchie
  • Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen

Team Events & Ausflüge

  • Gemeinsame Unternehmungen
  • Betriebsausflüge

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Individuelle Laufbahnplanung

Mentoring & Coaching

  • Persönliche Förderung
  • Unterstützung beim Einstieg

Sonstige Vorteile

  • Attraktive Rahmenbedingungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PPT Pharma Process Technology GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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