PPT Pharma Process Technology GmbH
Lead-Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Marburg
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PPPPT Pharma Process Technology GmbH
Standortleiter Quality / Compliance(m/w/x)
Marburg
Teilzeitmit HomeofficeManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Führungsposition gestaltest du die GMP-Compliance für Pharma-Kund:innen aktiv mit. Du leitest das Team in Marburg, entwickelst neue Geschäftsfelder und sicherst höchste Qualitätsstandards bei Audits sowie Projekten.
Anforderungen
- Studium Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung oder Prozessoptimierung
- Fundierte Kenntnisse GMP-Regelwerke, ICH, FDA und Data Integrity
- Nachweisbare Führungserfahrung mit direkter Personalverantwortung
- Unternehmerisches Denken und Kundenorientierung
- Starkes Projektmanagement-Know-how und Koordinationsfähigkeit
- Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und strategische Denkweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen
Aufgaben
- Compliance-Team am Standort fachlich und disziplinarisch leiten
- Kompetenz, Eigenverantwortung und Teamspirit aktiv fördern
- Quality- und Compliance-Dienstleistungen für Pharma-Kund:innen verantworten
- EU-GMP, Annex 1, ICH und FDA-Vorgaben einhalten
- Qualitätsrelevante Prozesse wie Personal- und Materialfluss bewerten
- Betriebliche GMP-Dokumentation und Schulungskonzepte strukturieren
- Change Control Anträge betreuen und dokumentieren
- Investitions- und Prozessoptimierungsprojekte bei Compliance-Fragen unterstützen
- Qualität im Bereich der Betriebsbereitschaft sicherstellen
- An Peer- und Quality-Reviews in Projekten teilnehmen
- Über Projektfortschritte, Zeitpläne und Risiken regelmäßig berichten
- Neue Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance entwickeln
- Skalierbare Standards, Tools und Methoden aufbauen
- Kund:innen bei Audits und strategischen GMP-Fragen beraten
- Mit Behörden, Auditoren und interdisziplinären Teams kommunizieren
Berufserfahrung
ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
EU-GMPAnnex 1ICHFDAData Integrity
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- •Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- •Verschiedene Teilzeitmodelle
- •Mobiles Arbeiten
Sinnstiftende Arbeit
- •Leitungsfunktion mit Gestaltungsperspektive
- •Hohe strategische Verantwortung
Modernes Büro
- •Modernes Arbeitsumfeld
Moderne Technikausstattung
- •Digitalisierte Tools
Weiterbildungsangebote
- •Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- •Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- •Gemeinsame Unternehmungen
- •Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- •Persönliche Förderung
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Rahmenbedingungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PPT Pharma Process Technology GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Standortleiter Quality / Compliance(m/w/x)
Marburg
Teilzeitmit HomeofficeManagement
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Führungsposition gestaltest du die GMP-Compliance für Pharma-Kund:innen aktiv mit. Du leitest das Team in Marburg, entwickelst neue Geschäftsfelder und sicherst höchste Qualitätsstandards bei Audits sowie Projekten.
Anforderungen
- Studium Pharmazie, Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-Compliance, Validierung oder Prozessoptimierung
- Fundierte Kenntnisse GMP-Regelwerke, ICH, FDA und Data Integrity
- Nachweisbare Führungserfahrung mit direkter Personalverantwortung
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Aufgaben
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- Über Projektfortschritte, Zeitpläne und Risiken regelmäßig berichten
- Neue Geschäftsfelder im Bereich Quality & Compliance entwickeln
- Skalierbare Standards, Tools und Methoden aufbauen
- Kund:innen bei Audits und strategischen GMP-Fragen beraten
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- •Digitalisierte Tools
Weiterbildungsangebote
- •Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Mentoring & Coaching
- •Persönliche Förderung
Sonstige Vorteile
- •Attraktive Rahmenbedingungen
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Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
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