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IQIQVIA

Sr Clinical Project Support Specialist - Sponsor dedicated(m/w/x)

Frankfurt am Main
ab 58.500 / Jahr
VollzeitVor OrtSenior

Supporting global clinical trials from planning to close-out, managing documentation and systems. Strong knowledge of GCP and ICH guidelines required. Work across rotating global sites, 5-person project teams.

Anforderungen

  • University degree or comparable professional education
  • Exceptional communication and stakeholder management skills
  • Strong knowledge of GCP and ICH guidelines
  • Excellent organizational and problem-solving skills
  • Ability to work independently, prioritize tasks, and manage projects
  • Experience in complex international environment
  • Detail-oriented with strong commitment to quality and compliance
  • Proficiency in MS Office and clinical trial systems/tools
  • Fluent in written and spoken English

Aufgaben

  • Support global clinical trials from planning to close-out
  • Manage trial-related documentation and systems
  • Ensure compliance with SOPs, ICH-GCP, and regulatory requirements
  • Plan and coordinate trial activities across regions
  • Maintain trial documentation (ISF, TMF, submissions)
  • Collaborate with stakeholders, vendors, and trial teams
  • Manage clinical trial systems and databases
  • Prepare and distribute project plans and updates
  • Monitor trial progress, budgets, and data
  • Identify and implement corrective actions
  • Coordinate documentation workflows and regulatory submissions
  • Support trial close-out and deliverables preparation
  • Coordinate logistics for trial meetings and supplies
  • Contribute to quality oversight and best practices
  • Act as a key point of contact for trial-related queries

Berufserfahrung

  • 5 Jahre

Ausbildung

  • Abgeschlossene BerufsausbildungODER
  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischfließend

Tools & Technologien

  • MS Office
  • clinical trial systems/tools
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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