Abbott
Qualitätskontrolle IT Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Neustadt am Rübenberge
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ABAbbott
Specialist Quality Assurance(m/w/x)
Neustadt am Rübenberge
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Verwaltung von GMP-Dokumenten für Werksequipment, Prüfung qualitätsbezogener Unterlagen via EDMS bei globalem Gesundheitsanbieter. Medizinische/pharmazeutische Ausbildung oder GMP-Erfahrung erforderlich. Attraktiver Pensionsplan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm.
Anforderungen
- Medizinische/pharmazeutische Ausbildung, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
- Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office und SAP
- Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
Aufgaben
- Kontrollierte Dokumente mittels EDMS ausgeben und prüfen
- Qualitätsbezogene Dokumente erstellen, prüfen und genehmigen
- Bei der periodischen Überprüfung von Dokumenten mitwirken
- Andere Abteilungen bei GMP-relevanten Arbeitsabläufen unterstützen
- Das GMP-bezogene Dokumentationswesen für Werksequipment führen
- Dokumente für Recherchen und Audits archivieren sowie bereitstellen
- Bestellungen und Aufträge für die QA-Systems-Abteilung koordinieren
- Anfragen von Behörden und Kund:innen bearbeiten
- In Projekten zur Qualitätsverbesserung im Werk mitarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
- SAP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktiver Abbott Pension Plan
Firmenfahrrad
- Company Bike
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiteraktienkaufprogramm
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Abbott erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Abbott
Validation Lead(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - Abbott Laboratories GmbH
Specialist SAP Master Data(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge - Airbus Defence and Space GmbH
Spezialist für Qualitätssicherungszertifikate(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLangenhagen - Abbott Laboratories GmbH
Validation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge
ABAbbott
Specialist Quality Assurance(m/w/x)
Neustadt am Rübenberge
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Verwaltung von GMP-Dokumenten für Werksequipment, Prüfung qualitätsbezogener Unterlagen via EDMS bei globalem Gesundheitsanbieter. Medizinische/pharmazeutische Ausbildung oder GMP-Erfahrung erforderlich. Attraktiver Pensionsplan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm.
Anforderungen
- Medizinische/pharmazeutische Ausbildung, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Qualitätssicherung)
- Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office und SAP
- Qualitätsbewusstsein, analytisches Denkvermögen, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
Aufgaben
- Kontrollierte Dokumente mittels EDMS ausgeben und prüfen
- Qualitätsbezogene Dokumente erstellen, prüfen und genehmigen
- Bei der periodischen Überprüfung von Dokumenten mitwirken
- Andere Abteilungen bei GMP-relevanten Arbeitsabläufen unterstützen
- Das GMP-bezogene Dokumentationswesen für Werksequipment führen
- Dokumente für Recherchen und Audits archivieren sowie bereitstellen
- Bestellungen und Aufträge für die QA-Systems-Abteilung koordinieren
- Anfragen von Behörden und Kund:innen bearbeiten
- In Projekten zur Qualitätsverbesserung im Werk mitarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
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- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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- SAP
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Attraktiver Abbott Pension Plan
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Attraktive Vergütung
- Mitarbeiteraktienkaufprogramm
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Über das Unternehmen
Abbott
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt.
Noch nicht perfekt?
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Qualitätskontrolle IT Expert(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - Abbott
Validation Lead(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenNeustadt am Rübenberge - Abbott Laboratories GmbH
Specialist SAP Master Data(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge - Airbus Defence and Space GmbH
Spezialist für Qualitätssicherungszertifikate(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenLangenhagen - Abbott Laboratories GmbH
Validation Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNeustadt am Rübenberge