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OCOctapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

Specialist QA Systems(m/w/x)

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VollzeitBefristeter VertragVor OrtSenior
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Administration des EDMS und LMS für Hersteller von Arzneimitteln aus Humanplasma. Mehrjährige Erfahrung in Dokumentenkontrollprozessen erforderlich. Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit und Fahrradleasing.

Anforderungen

  • IT-technische oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung in Dokumentenkontrollprozessen
  • Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office und DMS)
  • Gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
  • Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Zuverlässigkeit
  • Durchsetzungsfähigkeit
  • Kommunikationsfähigkeit

Aufgaben

  • Administration des EDMS und LMS betreuen
  • KCI und KPI Zahlen bereitstellen
  • Übersichtslisten für die QA verwalten
  • EDMS Trainingsmaterialien erstellen (E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos)
  • User-Trainings durchführen
  • EDMS funktionalen Support leisten
  • Userverwaltung für Mitarbeitende:innen übernehmen
  • Tickets erstellen und nachverfolgen
  • Intranet für den Bereich QA pflegen
  • An standortübergreifenden Meetings teilnehmen
  • SOPs für Document Control erstellen und aktualisieren
  • GMP-kontrollierte Dokumente fachlich prüfen und genehmigen
  • GMP-kontrollierte Dokumente archivieren
  • LMS Administration und Support durchführen

Berufserfahrung

  • ca. 4 - 6 Jahre

Ausbildung

  • Abgeschlossene Berufsausbildung

Sprachen

  • Englisch – fortgeschritten
  • Deutsch – verhandlungssicher

Tools & Technologien

  • MS Office
  • DMS
  • Veeva

Benefits

Betriebliche Altersvorsorge

  • Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge

Sonstige Vorteile

  • Langzeitkonto

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • Hansefit

Mitarbeiterrabatte

  • Benefit-Portal

Firmenfahrrad

  • Fahrradleasing

Mentale Gesundheitsförderung

  • Externes Gesundheitscoaching

Team Events & Ausflüge

  • Regelmäßige Firmenfeiern

Weiterbildungsangebote

  • Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen
  • Traineeprogramme

Moderne Technikausstattung

  • Digitale Lösungen

Flexibles Arbeiten

  • Kurzer Freitag
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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