Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Specialist QA-Manufacturing(m/w/x)
Überwachung aseptischer Fertigung von Krebstherapeutika für internationale Kunden, inklusive Media Fill Läufe. Studium der Chemie-/Pharmatechnik oder artverwandt erforderlich. 13. Tarifgehalt und Urlaubsgeld.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Chemie-/Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie oder artverwandter Studiengänge
- Erste Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse (wünschenswert)
- Kenntnisse der aseptischen Fertigung (wünschenswert)
- Flexibilität, Teamfähigkeit, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Aufgaben
- Einhaltung geltender GMP-Richtlinien sicherstellen
- Quality Oversight durchführen
- Produktionsmitarbeiter:innen bei vorbeugenden Maßnahmen unterstützen
- Media Fill Läufe vor Ort beobachten und bewerten
- Videoaufzeichnungen von Media Fill Läufen reviewen
- QA Media Fill Reviews organisieren
- Zugehörige Dokumentation durchführen
- Chargendokumentation durchsehen und QA-Freigabe erteilen
- Produktionsbezogene GMP-Dokumente (Herstellvorschriften, Bedienungsanleitungen, Reinigungsanweisungen) prüfen und freigeben
- Qualitätsrelevante Alarmprotokolle prüfen und freigeben
- SOPs weiterentwickeln, erstellen und überarbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Sonstige Vorteile
- Zusätzliche Pflegeversicherung
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
- Sonderurlaub
Firmenfahrrad
- Job-Rad Leasing
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Parkplatz & Pendelvorteile
- Gute Verkehrsanbindung
- Kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
Sonstige Zulagen
- Finanzielle Unterstützung bei Umzug
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Kostenlose Betriebssportarten
Gefällt dir diese Stelle?
BetaDein Career Agent findet täglich ähnliche Jobs für dich.
Noch nicht perfekt?
- Simtra BioPharma SolutionsVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale)
- Simtra BioPharma Solutions
Specialist QA Audit Management(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale) - Simtra BioPharma Solutions
Spezialist Inprozesskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale) - Simtra BioPharma Solutions
Spezialist Projektmanagement New Business(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorHalle (Saale) - Simtra BioPharma Solutions
Specialist Qualification Quality Control Compliance(m/w/x)
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- Flexibilität, Teamfähigkeit, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
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- Einhaltung geltender GMP-Richtlinien sicherstellen
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- QA Media Fill Reviews organisieren
- Zugehörige Dokumentation durchführen
- Chargendokumentation durchsehen und QA-Freigabe erteilen
- Produktionsbezogene GMP-Dokumente (Herstellvorschriften, Bedienungsanleitungen, Reinigungsanweisungen) prüfen und freigeben
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- Bachelor-Abschluss
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Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
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Mitarbeiterrabatte
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Sonstige Zulagen
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Über das Unternehmen
Simtra BioPharma Solutions
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches sterile, injizierbare Arzneimittel herstellt.
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Spezialist Qualitätssicherung in der Produktion(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHalle (Saale) - Simtra BioPharma Solutions
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Spezialist Projektmanagement New Business(m/w/x)
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Specialist Qualification Quality Control Compliance(m/w/x)
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