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CA
Carl Zeiss Meditec AG
vor 2 Monaten

Software System Engineer for Medical Devices(m/w/x)

München
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die technische Verantwortung für komplexe Medizingeräte, arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und sorgst für die Sicherheit und Qualität der Softwarelösungen. Dein Alltag umfasst die Planung, Implementierung und Verifizierung von Software in eingebetteten Systemen sowie die Unterstützung von Projektmanagern bei der Optimierung von Prozessen.

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Anforderungen

  • •Universitäts- oder Fachhochschulstudium im Bereich Software Engineering, Informatik oder Informationstechnologie
  • •Mehrjährige fachspezifische Berufserfahrung, idealerweise im regulierten Umfeld
  • •Fortgeschrittene Kenntnisse in der professionellen Software-Entwicklung
  • •Erfahrung mit ALM Tools (bspw. Polarion)
  • •Kenntnisse im Requirements Engineering und der Systemmodellierung (bspw. UML)
  • •Erfahrung im Systems Engineering und der Entwicklung eingebetteter Systeme
  • •Vertrautheit mit Vorgehensmodellen der Softwareentwicklung
  • •Kenntnisse der regulatorischen Standards wie FDA-Vorschriften, ISO 13485 und IEC 62304
  • •Verständnis von Risikomanagementprozessen (ISO 14971)

Ausbildung

Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 1 - 4 Jahre

Aufgaben

  • •Verantwortung für das Softwaresystem komplexer Medizinprodukte übernehmen
  • •Technische Leitung der Softwarekonzepte durchführen
  • •Softwarelösungen in eingebetteten Systemen planen, implementieren und verifizieren
  • •Zentrale technische Schnittstelle zu Forschungs- und Entwicklungsstandorten sein
  • •Wissenstransfer und Standardisierung fördern
  • •Synergien zwischen Produkten und Lösungen unterstützen
  • •Softwaresystemspezifikation in Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen definieren
  • •Projektmanager bei der Optimierung von Zeit-Kosten-Qualitäts-Verhältnissen unterstützen
  • •Anforderungsmanagement auf System- und Softwareebene verantworten
  • •Cybersicherheit des Softwaresystems sicherstellen
  • •Risikoanalysen unterstützen und Maßnahmen umsetzen
  • •Fachliche Verantwortung im Rahmen der Zulassung übernehmen
  • •Kontinuierliche Prozessverbesserungen vorantreiben
  • •Externe Entwicklungspartner betreuen

Tools & Technologien

ALM Tools (bspw. Polarion)UML

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Carl Zeiss Meditec AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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