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Writing and editing complex medical documents for a European CRO. At least 3 years of experience with protocols, CSRs, and CTDs required. Coordination across clinical, biostatistics, and regulatory departments.
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Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Life Sciences degree
- At least 3 years medical writing experience
- Experience writing protocols, CSRs, and CTDs
- English fluency
- Previous CRO experience is a plus
- Project management and coordination skills
Aufgaben
- Write and edit complex medical documents
- Coordinate with Clinical Operations, Biostatistics, Data Management, Regulatory Affairs, PV
- Ensure timely collection and review of scientific and clinical content
- Maintain accuracy, consistency, and regulatory compliance
- Contribute to document quality control
- Mentor and lead less experienced Medical Writers
- Support Principal Medical Writer in coordinating teams
- Liaise with sponsors to negotiate changes and align expectations
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Excelya erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei ExcelyaÜber das Unternehmen
Excelya is an ambitious health company aiming to be Europe's leading mid-size CRO, offering full service, functional service, and consulting to enhance the patient journey.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
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