Lilly Deutschland GmbH
Trainee Health Technology Assessment (HTA)(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJunior
Bad Homburg vor der Höhe
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35350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Health Technology Assessment Manager(m/w/x)
Bad Homburg vor der Höhe
Vollzeitmit HomeofficeSenior
AI/ML
Nejo KI-Zusammenfassung
Entwicklung von Evidenzstrategien und Erstellung statistischer Analysepläne nach IQWiG-Methodik für AMNOG-Nutzendossiers. Master/PhD in (Bio)statistik, Naturwissenschaften oder Medizin erforderlich. Flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes (bio)statistisches, naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium mit Master oder Promotion
- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- (Bio)statistische Verfahren für wissenschaftliche oder regulatorische Dokumente oder AMNOG-Nutzendossiers
- Exzellentes Zeit- und Prioritätsmanagement und Erfahrung im Projektmanagement
- Teamfähigkeit und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hervorragende schriftliche und verbale Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und verhandlungssicheres Englisch
- Sehr gute PC-Anwendungskenntnisse und Bereitschaft gelegentlich zu reisen
Aufgaben
- Strategien zur Evidenzüberführung entwickeln
- Methodische Anforderungen für AMNOG- und EU-HTA-Dossiers sicherstellen
- Statistischen Analyseplan gemäß IQWiG-Methodik erstellen
- Medizinische Inhalte in verständliche Texte übersetzen
- Klinische und regulatorische Daten analysieren und aufbereiten
- Zusammenarbeit mit externen Agenturen leiten und organisieren
- Bindeglied zwischen internen Statistikern und cross-funktionalem Dossier-Team sein
- Neue Prozesse im Hinblick auf EU-HTA und Digitalisierung/KI aktiv mitgestalten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Tolle Arbeitsatmosphäre
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weiterentwicklung
Sonstige Vorteile
- Gesundheit & Mobilität
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 350 Lilly Deutschland GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Abbott Medical GmbH
(Senior) Specialist Health Economics & Reimbursement Market Access(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenEschborn - ALTEN
Strategieberater Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Global Lead Medical Affairs Operations & Excellence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main
35350 Lilly Deutschland GmbH
Senior Health Technology Assessment Manager(m/w/x)
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Vollzeitmit HomeofficeSenior
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Entwicklung von Evidenzstrategien und Erstellung statistischer Analysepläne nach IQWiG-Methodik für AMNOG-Nutzendossiers. Master/PhD in (Bio)statistik, Naturwissenschaften oder Medizin erforderlich. Flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
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- Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- (Bio)statistische Verfahren für wissenschaftliche oder regulatorische Dokumente oder AMNOG-Nutzendossiers
- Exzellentes Zeit- und Prioritätsmanagement und Erfahrung im Projektmanagement
- Teamfähigkeit und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hervorragende schriftliche und verbale Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und verhandlungssicheres Englisch
- Sehr gute PC-Anwendungskenntnisse und Bereitschaft gelegentlich zu reisen
Aufgaben
- Strategien zur Evidenzüberführung entwickeln
- Methodische Anforderungen für AMNOG- und EU-HTA-Dossiers sicherstellen
- Statistischen Analyseplan gemäß IQWiG-Methodik erstellen
- Medizinische Inhalte in verständliche Texte übersetzen
- Klinische und regulatorische Daten analysieren und aufbereiten
- Zusammenarbeit mit externen Agenturen leiten und organisieren
- Bindeglied zwischen internen Statistikern und cross-funktionalem Dossier-Team sein
- Neue Prozesse im Hinblick auf EU-HTA und Digitalisierung/KI aktiv mitgestalten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
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Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
Flexibles Arbeiten
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Karriere- und Weiterentwicklung
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Sonstige Vorteile
- Gesundheit & Mobilität
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Über das Unternehmen
350 Lilly Deutschland GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company is a global healthcare leader dedicated to discovering and bringing life-changing medicines to those in need.
Noch nicht perfekt?
- Lilly Deutschland GmbH
Trainee Health Technology Assessment (HTA)(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeJuniorBad Homburg vor der Höhe - Abbott Medical GmbH
(Senior) Specialist Health Economics & Reimbursement Market Access(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenEschborn - ALTEN
Strategieberater Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Senior Director Regulatory Global Specialty / Biosimilar Development(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorBad Vilbel - Merz Therapeutics
Global Lead Medical Affairs Operations & Excellence(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorFrankfurt am Main