CH12 Lonza AG
Senior GMP Validation Scientist – Laboratory Execution Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Basel
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LOLonza
Senior GMP Validation Scientist – Validation Strategy & Documentation Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Basel
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Evaluating and transcribing new analytical test methods, supporting laboratory setup. Expert experience with laboratory specific software like CDS Empower required. Independent validation strategy and documentation.
Anforderungen
- BSc/MSc in analytical chemistry, biochemistry, or related field
- Extensive working experience in research/technical role in pharmaceutical or chemical industry
- Proven track record in applying analytical methods in QC or GMP regulated laboratory
- Advanced scientific knowledge of physico-chemical analytical methods
- Expert experience with laboratory specific software (e.g. CDS Empower)
- Advanced knowledge in reporting, interpretation, and documentation of scientific results
- Good communication and interpersonal skills
- Ability to work independently and in a team
- Good knowledge of written and spoken English
Aufgaben
- Evaluate new analytical test methods during pre-validation activities
- Transcribe test methods according to Lonza requirements
- Support laboratory setup by ordering necessary materials
- Conclude validation, transfer, or verification independently
- Plan and document protocols and reports
- Communicate efficiently to align with internal and external stakeholders
- Manage stakeholder relationships and communicate validation risks
- Ensure compliance and maintain up-to-date training status
- Assist in investigations and propose mitigation measures
- Initiate and participate in improvement initiatives
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- CDS Empower
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Lonza
Senior Scientist Stability Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - Lonza
Senior Laboratory Scientist Phys-Chemical QC(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel - CH12 Lonza AG
Senior Scientist Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorBasel, Stein (AR) - Lonza
Project Scientist Team Manager, Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementBasel
LOLonza
Senior GMP Validation Scientist – Validation Strategy & Documentation Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
Basel
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Nejo KI-Zusammenfassung
Evaluating and transcribing new analytical test methods, supporting laboratory setup. Expert experience with laboratory specific software like CDS Empower required. Independent validation strategy and documentation.
Anforderungen
- BSc/MSc in analytical chemistry, biochemistry, or related field
- Extensive working experience in research/technical role in pharmaceutical or chemical industry
- Proven track record in applying analytical methods in QC or GMP regulated laboratory
- Advanced scientific knowledge of physico-chemical analytical methods
- Expert experience with laboratory specific software (e.g. CDS Empower)
- Advanced knowledge in reporting, interpretation, and documentation of scientific results
- Good communication and interpersonal skills
- Ability to work independently and in a team
- Good knowledge of written and spoken English
Aufgaben
- Evaluate new analytical test methods during pre-validation activities
- Transcribe test methods according to Lonza requirements
- Support laboratory setup by ordering necessary materials
- Conclude validation, transfer, or verification independently
- Plan and document protocols and reports
- Communicate efficiently to align with internal and external stakeholders
- Manage stakeholder relationships and communicate validation risks
- Ensure compliance and maintain up-to-date training status
- Assist in investigations and propose mitigation measures
- Initiate and participate in improvement initiatives
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- CDS Empower
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- Dynamic work culture
- Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- Ethical workplace
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
Noch nicht perfekt?
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Project Scientist Team Manager, Physico-Chemical Quality Control(m/w/x)
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