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17176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Senior Clinical Research Associate (SCRA) - sponsor dedicated(m/w/x)
Frankfurt am Main
VollzeitRemoteSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Protocol adherence monitoring at clinical trial sites, including site visits and staff training. Advanced life sciences degree and multi-site project management ability required. Global Employee Assistance Programme, with extensive site travel.
Anforderungen
- Advanced degree in life sciences, nursing, or medicine
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Proven ability to manage multiple sites and projects
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Excellent communication and interpersonal skills
- Fluency in German and English
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health insurance offerings
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Sonstige Zulagen
- Flexible optional benefits
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens 176 ICON Clinical Research Germany GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Anforderungen
- Advanced degree in life sciences, nursing, or medicine
- Extensive experience as a Clinical Research Associate
- Proven ability to manage multiple sites and projects
- Expertise in monitoring practices and data integrity
- Excellent communication and interpersonal skills
- Fluency in German and English
- Ability to travel at least 60% of the time
Aufgaben
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence
- Conduct site visits to assess performance and resolve issues
- Collaborate with teams for accurate data collection and reporting
- Provide training and guidance to site staff and CRAs
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
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Benefits
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Über das Unternehmen
176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization focused on innovative treatments.
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