CH12 Lonza AG
Senior Scientist Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Basel, Stein (AR)
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CHCH12 Lonza AG
Scientist Quality Control, physico-chemical analysis(m/w/x)
Stein (AR)
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Drug Product release and stability testing in cGMP lab, including mobile phase preparations and assay documentation. Experience with iCIEF, CE-SDS, and method validation in cGMP environment required. Relocation assistance available.
Anforderungen
- Solid work experience in cGMP controlled environment
- Experience with iCIEF, CE-SDS, and basic phys/chem techniques (e.g. pH, UV-VIS, osmolality, HPLC) and understanding of current requirements and documentation
- Experience with method validation and method transfer according to GMP
- Apprenticeship as Lab technician, Bachelor or equivalent in Analytical Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences or related field
- Knowledge of lab quality systems like LIMS, Tiamo or CDS like Empower/Chromeleon
- Fluency in written and spoken English, German is an asset
- Ability to work independently and in a dynamic & fast-paced project environment, proactive attitude
Aufgaben
- Execute physico-chemical and biochemical Drug Product release testing
- Review stability testing under cGMP following existing method SOPs
- Document assay execution under cGMP and Good Documentation Practices
- Flag relevant observations to the supervisor for assessment
- Perform operational tasks in the lab, including mobile phase preparations
- Calibrate equipment and maintain adherence to 6S standards
- Manage consumables and support equipment maintenance
- Contribute to validation and transfer activities for new projects
- Assist in investigation and troubleshooting for assigned tasks
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- iCIEF
- CE-SDS
- HPLC
- LIMS
- Tiamo
- Empower
- Chromeleon
Benefits
Boni & Prämien
- Compensation programs for high performance
Mitarbeiterrabatte
- Lifestyle benefits
- Leisure benefits
Familienfreundlichkeit
- Family benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- CH12 Lonza AG
Scientist Microbiology, Quality Control(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenStein (AR) - Lonza
Senior Scientist, Equipment Qualification(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorStein (AR) - Eurofins Scientific
Drug Substance Scientist / Manager (CMC – API)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorSankt Gallen - Lonza
QA Expert - Equipment Qualification & Validation and Data Integrity(m/w/x)
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Stein (AR)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Drug Product release and stability testing in cGMP lab, including mobile phase preparations and assay documentation. Experience with iCIEF, CE-SDS, and method validation in cGMP environment required. Relocation assistance available.
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- Experience with iCIEF, CE-SDS, and basic phys/chem techniques (e.g. pH, UV-VIS, osmolality, HPLC) and understanding of current requirements and documentation
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- Fluency in written and spoken English, German is an asset
- Ability to work independently and in a dynamic & fast-paced project environment, proactive attitude
Aufgaben
- Execute physico-chemical and biochemical Drug Product release testing
- Review stability testing under cGMP following existing method SOPs
- Document assay execution under cGMP and Good Documentation Practices
- Flag relevant observations to the supervisor for assessment
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- Calibrate equipment and maintain adherence to 6S standards
- Manage consumables and support equipment maintenance
- Contribute to validation and transfer activities for new projects
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
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Benefits
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Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
CH12 Lonza AG
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is a global leader in life sciences, dedicated to improving lives through innovative solutions.
Noch nicht perfekt?
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QA Expert - Equipment Qualification & Validation and Data Integrity(m/w/x)
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