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Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bist du verantwortlich für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und die Leitung von Projekten für Medizinprodukte. Du berätst das Management und arbeitest an der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, während du dich aktiv in Fachverbänden engagierst.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- •Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
- •Erfahrung in der Kommunikation mit der FDA und Notified Bodies
- •Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
- •Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kenntnisse im Umgang mit Neuronavigationssystemen und deren Anwendung
- •Erfahrungen mit AI-Medizinprodukten
- •Verantwortung und Koordination aller notwendigen Aktivitäten zur Zulassung
- •Überzeugung durch Leistung und herausragende Ergebnisse
- •Kundenorientierung und nachhaltige Vernetzung
- •Innovation und Veränderung vorantreiben
- •Konstruktive Interaktion und Wissensaustausch
- •Berücksichtigung von Perspektivvielfalt
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Zulassungsstrategien festlegen
- •Zulassungsrelevante Dokumente prüfen
- •Dokumente für die Zulassungsbehörde zusammenstellen
- •Management und interne Schnittstellen beim regulatorischen Market Access beraten
- •Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs leiten
- •Effizient in neue Themenbereiche einarbeiten
- •GAP-Analysen erstellen und Folgeaktivitäten initiieren
- •Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte erarbeiten
- •Aktiv in Fachverbänden engagieren
- •In Normungsgremien mitwirken
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktive und faire Vergütung
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Eigenes Betriebsrestaurant
Öffi Tickets
- •Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Weiterbildungsangebote
- •Förderung von nebenberuflichen Weiterbildungen
- Aesculap AGVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen
- W&F HR Consulting
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen - W&F HR Consulting
Finanzbuchhalter:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufseinsteigerTuttlingen - Grether Management Consulting | Senior Partner expert-careers
Vertriebs- und Customer Support Manager Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen - KLS Martin SE & Co. KG
Operativer Produktmanager Trauma | Hand | Fuß(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen, Mülheim an der Ruhr, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bist du verantwortlich für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und die Leitung von Projekten für Medizinprodukte. Du berätst das Management und arbeitest an der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, während du dich aktiv in Fachverbänden engagierst.
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Anforderungen
- •Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- •Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
- •Erfahrung in der Kommunikation mit der FDA und Notified Bodies
- •Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
- •Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Kenntnisse im Umgang mit Neuronavigationssystemen und deren Anwendung
- •Erfahrungen mit AI-Medizinprodukten
- •Verantwortung und Koordination aller notwendigen Aktivitäten zur Zulassung
- •Überzeugung durch Leistung und herausragende Ergebnisse
- •Kundenorientierung und nachhaltige Vernetzung
- •Innovation und Veränderung vorantreiben
- •Konstruktive Interaktion und Wissensaustausch
- •Berücksichtigung von Perspektivvielfalt
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Zulassungsstrategien festlegen
- •Zulassungsrelevante Dokumente prüfen
- •Dokumente für die Zulassungsbehörde zusammenstellen
- •Management und interne Schnittstellen beim regulatorischen Market Access beraten
- •Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs leiten
- •Effizient in neue Themenbereiche einarbeiten
- •GAP-Analysen erstellen und Folgeaktivitäten initiieren
- •Regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte erarbeiten
- •Aktiv in Fachverbänden engagieren
- •In Normungsgremien mitwirken
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktive und faire Vergütung
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersvorsorge
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Eigenes Betriebsrestaurant
Öffi Tickets
- •Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Weiterbildungsangebote
- •Förderung von nebenberuflichen Weiterbildungen
Über das Unternehmen
B. Braun Melsungen AG
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen schützt und verbessert die Gesundheit der Menschen weltweit.
- Aesculap AG
Regulatory Affairs Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen - W&F HR Consulting
Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen - W&F HR Consulting
Finanzbuchhalter:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufseinsteigerTuttlingen - Grether Management Consulting | Senior Partner expert-careers
Vertriebs- und Customer Support Manager Medizintechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen - KLS Martin SE & Co. KG
Operativer Produktmanager Trauma | Hand | Fuß(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenTuttlingen, Mülheim an der Ruhr, Freiburg im Breisgau, Fridingen an der Donau