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Regulatory Affairs CMC Manager – Dossierprüfung & Lifecycle Management(m/w/x)
Erstellung und Prüfung von CMC-Dokumentationen für Zulassungen und klinische Prüfungen, inklusive Lifecycle-Management. Naturwissenschaftliches Studium mit erster Berufserfahrung im Regulatory Affairs erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle, 30 Urlaubstage und 10 bezahlte Kind-Kranktage.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie) oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- CMC-Kenntnisse wünschenswert
- Kenntnisse CTD-Struktur (Modul 3) und Dossiererstellung von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten, selbstständige Arbeitsweise
- Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse, sehr gute Englischkenntnisse
Aufgaben
- CMC-Dokumentationen für Zulassungen und klinische Prüfungen erstellen, pflegen und prüfen
- Regulatorisches Lifecycle-Management betreuen (Variationen und Renewals)
- Regulatorische Projekte koordinieren
- Mit internen Fachabteilungen, CDMOs und Vertriebspartnern zusammenarbeiten
- GMP-relevante Dokumente prüfen
- Änderungen im Herstellungs- und Qualitätsumfeld bewerten
- Entwicklung, Abstimmung und Umsetzung regulatorischer Strategien unterstützen
- Regulatorische Anforderungen im CMC-Umfeld strukturiert und termingerecht bearbeiten
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- CTD-Struktur
- Modul 3
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Mehr Urlaubstage
- 30 Urlaubstage
- 3 Kulanztage
Familienfreundlichkeit
- 10 bezahlte Kind-Kranktage
Modernes Büro
- Moderner Arbeitsplatz
Parkplatz & Pendelvorteile
- Firmenparkplatz
- E-Charging-Möglichkeiten
Mitarbeiterrabatte
- Zugang zu ROTOP-Benefit-Portal
Sonstige Vorteile
- Job-Rad
Öffi Tickets
- Jobticket
Team Events & Ausflüge
- Teambildende Firmenevents
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie) oder vergleichbar
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- CMC-Kenntnisse wünschenswert
- Kenntnisse CTD-Struktur (Modul 3) und Dossiererstellung von Vorteil
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Aufgaben
- CMC-Dokumentationen für Zulassungen und klinische Prüfungen erstellen, pflegen und prüfen
- Regulatorisches Lifecycle-Management betreuen (Variationen und Renewals)
- Regulatorische Projekte koordinieren
- Mit internen Fachabteilungen, CDMOs und Vertriebspartnern zusammenarbeiten
- GMP-relevante Dokumente prüfen
- Änderungen im Herstellungs- und Qualitätsumfeld bewerten
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- Bachelor-Abschluss
Sprachen
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Tools & Technologien
- CTD-Struktur
- Modul 3
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
Mehr Urlaubstage
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Familienfreundlichkeit
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Sonstige Vorteile
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Karriere- und Weiterentwicklung
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Über das Unternehmen
ROTOP Pharmaka GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Die ROTOP ist ein Hersteller für radiopharmazeutische Arzneimittel und bietet Dienstleistungen rund um die Auftragsherstellung für andere Unternehmen.
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