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LKLKH-Univ. Klinikum Graz

Radiochemiker:in oder Radiopharmazeut:in(m/w/x)

Graz
ab 60.000 - 80.000 / Jahr
VollzeitVor OrtBerufserfahren

Herstellung und Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel mit automatisierten Analyseverfahren für die Patientenversorgung. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharma-Umfeld erforderlich. Dienstwohnungen, Jobticket, Kinderbetreuung.

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium Chemie oder Pharmazie
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Fundierte GMP-Kenntnisse und Umsetzungserfahrung
  • Berufserfahrung in pharmazeutischer Qualitätssicherung oder Kontrolllabor
  • Motivation für Leitungsaufgaben (Herstellung/Kontrolllabor)
  • Berufserfahrung (AMG § 63 Bewilligung) von Vorteil
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse
  • Gute IT-Kenntnisse (MS Office); Erfahrung mit Laborinformationssystemen von Vorteil
  • Hohes Qualitätsbewusstsein und genauer Arbeitsstil
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzfreude
  • Bereitschaft zur Weiterbildung (Radiopharmazie/Radiochemie)
  • Interesse an multiprofessioneller Zusammenarbeit
  • Motivation zur Mitgestaltung radiopharmazeutischer Methoden
  • Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis
  • Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld

Aufgaben

  • Radioaktive Arzneimittel herstellen
  • Qualitätskontrolle radioaktiver Arzneimittel gemäß GMP-Richtlinien sicherstellen
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse optimieren
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse durchführen
  • Radiopharmazeutische Herstellungsprozesse überwachen
  • Qualitätskontrolle mittels moderner Analyseverfahren durchführen
  • Fachspezifische Arbeitsvorschriften weiterentwickeln
  • Fachspezifische Arbeitsvorschriften implementieren
  • Mitarbeiter:innen schulen
  • Mitarbeiter:innen anleiten
  • Herstellungs- und Prüfmethoden optimieren
  • Herstellungs- und Prüfmethoden validieren
  • Herstellungs- und Prüfmethoden dokumentieren
  • Interne und externe qualitätssichernde Maßnahmen unterstützen
  • Bei Audits mitwirken
  • Planung eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron unterstützen
  • Vorbereitung eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron begleiten
  • Inbetriebnahme eines neuen GMP-Labors mit Zyklotron durchführen

Berufserfahrung

  • 2 Jahre

Ausbildung

  • Bachelor-Abschluss

Sprachen

  • Englischverhandlungssicher

Tools & Technologien

  • MS Office
  • Word
  • Excel
  • Outlook
  • Laborinformationssystemen

Benefits

Sonstige Vorteile

  • Dienstwohnungen

Sicherer Arbeitsplatz

  • Jobsicherheit

Team Events & Ausflüge

  • Willkommensveranstaltung

Öffi Tickets

  • Jobticket

Kinderbetreuung

  • Kinderbetreuung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens LKH-Univ. Klinikum Graz erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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