Medtronic
Manufacturing Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJunior
Deggendorf
ab 46.240 - 69.360 / Jahr
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
MEMedtronic
Quality Engineer(m/w/x)
Deggendorf
ab 53.280 - 79.920 / Jahr
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Umsetzung von Qualitätsrichtlinien und Bearbeitung von Reklamationen für Medizintechnikprodukte bei einem Hersteller von Therapiesystemen. Praktische Erfahrung im QM der Medizinprodukteindustrie sowie ISO13485/FDA-Kenntnisse erforderlich. Mitarbeiter-Aktienprogramm, Company Bike, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder vergleichbarer Abschluss
- Mehrjährige Berufserfahrung als Quality Engineer (wünschenswert)
- Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizinprodukteindustrie
- Ausgeprägtes Fachwissen im Qualitätsmanagement
- Kenntnisse relevanter Gesetzgebungen und Regelwerke (ISO13485, FDA 21 CFR Part 820)
- Methoden- und Problemlösekompetenzen
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Umgang mit sensiblen Informationen und Vertraulichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Beherrschung gängiger MS-Office-Programme
- Erfahrung mit Klasse 3 Produkten (wünschenswert)
Aufgaben
- Qualitätsrichtlinien und Prozesse gesetzeskonform umsetzen und durchsetzen
- Führungsteam und Mitarbeiter:innen bei QM-Fragen unterstützen
- Kundenreklamationen und Abweichungen mit Fachabteilungen untersuchen
- Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen definieren
- Umsetzung von Maßnahmen unterstützen
- Medtronic Qualitätsstrategien und -programme umsetzen
- Kontinuierliche Verbesserungsprojekte unterstützen
- QM-Prozeduren und Dokumente erstellen und aktualisieren
- Audits zur QM-Verbesserung unterstützen
- Ansprechpartner und Koordinator bei externen Auditierungen sein
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ISO13485
- FDA 21 CFR Part 820
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiter-Aktienprogramm
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Firmenfahrrad
- Company Bike
Familienfreundlichkeit
- Family Care Leave
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Home-Office
Weiterbildungsangebote
- Umfangreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Medtronic erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDeggendorf - GMM Sofamor Danek Deggendorf GmbH
Supplier Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenDeggendorf - CSA Group Healthcare Testing & Certification GmbH
Regulatory Technical Reviewer - Healthcare(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorPlattling - CSA Group Bayern GmbH
Field Service Representative(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenPlattling
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ab 53.280 - 79.920 / Jahr
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Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder vergleichbarer Abschluss
- Mehrjährige Berufserfahrung als Quality Engineer (wünschenswert)
- Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizinprodukteindustrie
- Ausgeprägtes Fachwissen im Qualitätsmanagement
- Kenntnisse relevanter Gesetzgebungen und Regelwerke (ISO13485, FDA 21 CFR Part 820)
- Methoden- und Problemlösekompetenzen
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- Schnelle Auffassungsgabe
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Umgang mit sensiblen Informationen und Vertraulichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Beherrschung gängiger MS-Office-Programme
- Erfahrung mit Klasse 3 Produkten (wünschenswert)
Aufgaben
- Qualitätsrichtlinien und Prozesse gesetzeskonform umsetzen und durchsetzen
- Führungsteam und Mitarbeiter:innen bei QM-Fragen unterstützen
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- Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen definieren
- Umsetzung von Maßnahmen unterstützen
- Medtronic Qualitätsstrategien und -programme umsetzen
- Kontinuierliche Verbesserungsprojekte unterstützen
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- Audits zur QM-Verbesserung unterstützen
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
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Benefits
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiter-Aktienprogramm
Betriebliche Altersvorsorge
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Familienfreundlichkeit
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Flexibles Arbeiten
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- Home-Office
Weiterbildungsangebote
- Umfangreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
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Über das Unternehmen
Medtronic
Branche
Healthcare
Beschreibung
The company leads global healthcare technology and aims to alleviate pain, restore health, and extend life.
Noch nicht perfekt?
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Regulatory Technical Reviewer - Healthcare(m/w/x)
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