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Quality Engineer(m/w/x)
Umsetzung von Prüfspezifikationen für In-Prozess- und Endprüfungen in der Nierenerkrankungs-Branche. Hochschulstudium in Naturwissenschaften oder vergleichbare Berufserfahrung erforderlich. Raum für innovatives Denken geboten.
Anforderungen
- Hochschulstudium (Bachelor/Master) in Naturwissenschaften oder vergleichbare mehrjährige Berufserfahrung
- Selbstständigkeit und Eigenverantwortung
- Analyse- und Problemlösungsfähigkeit
- Kooperations- und Teamfähigkeit
- Bewertungs- und Entscheidungsfähigkeit
- Kenntnisse in EN ISO 13485, 21CFR820, ISO 9001 wünschenswert
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
- Kenntnisse in MS Office, QTrak, QDok, Minitab und Babtec CAQ
Aufgaben
- Prüfspezifikationen eigenständig in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen umsetzen
- Zwischen- und Endprodukte freigeben
- CAPAs zur Produktverbesserung einleiten und bearbeiten
- Kennzahlen zur Ermittlung von Produktfehlern erstellen und auswerten
- Prüfpläne für Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen bearbeiten
- Interne und externe Audits vor- und nachbereiten sowie begleiten
- Relevante QMS-Dokumente zur Produktverbesserung pflegen
- Regelmäßig am Shopfloor Management teilnehmen
- Qualitätsprobleme in der Produktion operativ bearbeiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- EN ISO 13485
- 21CFR820
- ISO 9001
- MS Office
- QTrak (Trackwise)
- QDok (Windchill)
- Minitab
- Babtec CAQ
Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Möglichkeiten zur Karriereplanung
- Berufliche Weiterentwicklung
Startup-Atmosphäre
- Raum für innovatives Denken
Lockere Unternehmenskultur
- Kollegiale Kultur
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- Selbstständigkeit und Eigenverantwortung
- Analyse- und Problemlösungsfähigkeit
- Kooperations- und Teamfähigkeit
- Bewertungs- und Entscheidungsfähigkeit
- Kenntnisse in EN ISO 13485, 21CFR820, ISO 9001 wünschenswert
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
- Kenntnisse in MS Office, QTrak, QDok, Minitab und Babtec CAQ
Aufgaben
- Prüfspezifikationen eigenständig in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen umsetzen
- Zwischen- und Endprodukte freigeben
- CAPAs zur Produktverbesserung einleiten und bearbeiten
- Kennzahlen zur Ermittlung von Produktfehlern erstellen und auswerten
- Prüfpläne für Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen bearbeiten
- Interne und externe Audits vor- und nachbereiten sowie begleiten
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Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
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Sprachen
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Benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Möglichkeiten zur Karriereplanung
- Berufliche Weiterentwicklung
Startup-Atmosphäre
- Raum für innovatives Denken
Lockere Unternehmenskultur
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Über das Unternehmen
Fresenius Medical Care
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen ist der weltweit führende Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Menschen mit Nierenerkrankungen.
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Quality Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorAlzenau - Victoria Consulting GmbH
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