Maquet Cardiopulmonary GmbH
R&D Technical Product Owner Sustaining(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Rastatt
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MAMaquet Cardiopulmonary GmbH
Quality Engineer Product Development(m/w/x)
Rastatt
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle begleitest du den gesamten Produktentwicklungszyklus, indem du die Einhaltung normativer Anforderungen sicherstellst und technische Dokumentationen sowie Risk-Management-Files freigibst.
Anforderungen
- Studium im Bereich Gesundheits-, Ingenieur-, Naturwissenschaften oder Betriebswirtschaft
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder vergleichbarem Umfeld
- Mindestens ein Jahr Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung
- Idealerweise Erfahrung mit internen und externen Audits
- Kenntnisse der Normen ISO 13485 und 21 CFR Part 820
- Kenntnisse der Grundlagen und Instrumente des Projektmanagements
- Kenntnisse in MS-Office-Software und Statistiksoftware
- Gute analytische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Das R&D-Team bei der Erstellung von Technical-File-Dokumenten unterstützen
- Technische Dokumentationen überprüfen und freigeben
- Das Testteam bei der Entwicklung von Testmethoden begleiten
- Testpläne sowie Berichte prüfen und freigeben
- Stakeholder im Rahmen von R&D-Projekten managen
- Normative Anforderungen in der Produktentwicklung sicherstellen
- Risk-Management-Files reviewen und freigeben
- Bei der Erstellung von Periodic Safety Update Reports mitwirken
- Das R&D-Team bei der Erstellung von dFMEAs unterstützen
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
ISO 1348521 CFR Part 820MS-Office-SoftwareStatistiksoftware
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Hochwertige Produkte
- •JobRad
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage pro Jahr
Flexibles Arbeiten
- •Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mitarbeiterrabatte
- •Mitarbeiterrabatte
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Karrierechancen
Mentoring & Coaching
- •Individuelle Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsmöglichkeiten
Modernes Büro
- •Moderne Arbeitsplatzausstattung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Maquet Cardiopulmonary GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Maquet Cardiopulmonary GmbH
Software Validation Engineer(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt - Maquet Cardiopulmonary GmbH
External Audit Specialist - Quality Assurance(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt, Hechingen - MAQUET GmbH
Local Quality Manager(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRastatt - Maquet Cardiopulmonary GmbH
Teamlead Software Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementRastatt
MAMaquet Cardiopulmonary GmbH
Quality Engineer Product Development(m/w/x)
Rastatt
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle begleitest du den gesamten Produktentwicklungszyklus, indem du die Einhaltung normativer Anforderungen sicherstellst und technische Dokumentationen sowie Risk-Management-Files freigibst.
Anforderungen
- Studium im Bereich Gesundheits-, Ingenieur-, Naturwissenschaften oder Betriebswirtschaft
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder vergleichbarem Umfeld
- Mindestens ein Jahr Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung
- Idealerweise Erfahrung mit internen und externen Audits
- Kenntnisse der Normen ISO 13485 und 21 CFR Part 820
- Kenntnisse der Grundlagen und Instrumente des Projektmanagements
- Kenntnisse in MS-Office-Software und Statistiksoftware
- Gute analytische Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Das R&D-Team bei der Erstellung von Technical-File-Dokumenten unterstützen
- Technische Dokumentationen überprüfen und freigeben
- Das Testteam bei der Entwicklung von Testmethoden begleiten
- Testpläne sowie Berichte prüfen und freigeben
- Stakeholder im Rahmen von R&D-Projekten managen
- Normative Anforderungen in der Produktentwicklung sicherstellen
- Risk-Management-Files reviewen und freigeben
- Bei der Erstellung von Periodic Safety Update Reports mitwirken
- Das R&D-Team bei der Erstellung von dFMEAs unterstützen
Berufserfahrung
2 Jahre
Ausbildung
Master-Abschluss
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Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Sonstige Vorteile
- •Hochwertige Produkte
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- •30 Urlaubstage pro Jahr
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- •Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten
- •Mobiles Arbeiten
Mitarbeiterrabatte
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Karriere- und Weiterentwicklung
- •Karrierechancen
Mentoring & Coaching
- •Individuelle Einarbeitung
Weiterbildungsangebote
- •Weiterbildungsmöglichkeiten
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- •Moderne Arbeitsplatzausstattung
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Über das Unternehmen
Maquet Cardiopulmonary GmbH
Branche
Healthcare
Beschreibung
Das Unternehmen bietet Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und Lösungen zur Verbesserung klinischer Ergebnisse.
Noch nicht perfekt?
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External Audit Specialist - Quality Assurance(m/w/x)
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Local Quality Manager(m/w/x)
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Teamlead Software Engineering(m/w/x)
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