Bayer
Quality Control Manager - Bulk Analytics(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Leverkusen
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BABayer
Quality Control Manager:in - Bulk Analytics(m/w/x)
Leverkusen
VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung von QC-Aktivitäten für Bulk-Analytik in der pharmazeutischen Produktion, cGMP-konform. Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Konzernkitas, Unterstützung bei Kinderbetreuung und Freistellung für Pflege.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Masterstudium (oder gleichwertig) in Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie)
- Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
- Erfahrung in funktionsübergreifenden Projekten
- Wissenschaftlicher Experte für spezielle analytische Methoden
- Aktiver Austausch mit internen/externen SME-Netzwerken
- Fundiertes Verständnis regulatorischer Anforderungen
- Verständnis Lebenszyklusverwaltung analytischer Testmethoden
- Starke kommunikative Persönlichkeit
- Fähigkeit, Vertrauen zu schaffen
- Fähigkeit, Teams zu motivieren
- Analytisches Denken
- Effektive Problemlösung
- Fokus unter Druck
- Fließende Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
- Fließende Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
Aufgaben
- QC-Aktivitäten leiten
- Pünktliche und cGMP-konforme Durchführung sicherstellen
- Fortschrittliche Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte implementieren
- Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte ausführen
- Kompetenzfeld im zugewiesenen Wertstrom oder Produktteam repräsentieren
- VACC-Verhaltensweisen anwenden
- Kooperativen und empowernden Führungsstil leben
- Team von analytischen oder funktionsübergreifenden Expert:innen leiten
- Team von analytischen oder funktionsübergreifenden Expert:innen weiterentwickeln
- QC-relevante Prozesse im analytischen Labor verwalten
- cGMP-konforme Freigabe- und Stabilitätstests durchführen
- QC-Freigabeentscheidungen treffen
- Abweichungen korrekt bearbeiten
- Außerhalb der Spezifikation liegende Ergebnisse zeitgerecht bearbeiten
- Kontinuierliche Entwicklung effektiver QC-Prozesse unterstützen
- Operative Exzellenz verbessern
- Interne Produktdokumentationen vorbereiten und pflegen
- Globale regulatorische Dossiers vorbereiten und pflegen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-AbschlussODERMaster-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Zulagen
- •Individuelle Einmalzahlungen
Boni & Prämien
- •Top Performance Award
Kinderbetreuung
- •Konzernkitas
- •Unterstützung Kinderbetreuung
- •Ferienprogramme
Familienfreundlichkeit
- •Freistellung Pflege Familienmitglieder
Weiterbildungsangebote
- •Zugang Lern- und Entwicklungsmaßnahmen
- •Schulungen und Trainings
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Entwicklungsdialoge
Mentoring & Coaching
- •Coaching und Mentoringprogramme
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Kostenlose HealthChecks
- •Gesundheitsseminare
Lockere Unternehmenskultur
- •Inklusive Arbeitsumgebung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Bayer erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA
Quality Assurance Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementKöln - Terumo
Head QA Operations(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorLeverkusen - MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS GMBH
QC Lab Technician / Labormitarbeiter(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenLeverkusen - Bayer
Pharmaziepraktikant:in im Bereich QMS - Governance(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ortab 2.395 / MonatLeverkusen
BABayer
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VollzeitBefristeter VertragVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung von QC-Aktivitäten für Bulk-Analytik in der pharmazeutischen Produktion, cGMP-konform. Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Konzernkitas, Unterstützung bei Kinderbetreuung und Freistellung für Pflege.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Masterstudium (oder gleichwertig) in Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie)
- Erste Führungserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld
- Erfahrung in funktionsübergreifenden Projekten
- Wissenschaftlicher Experte für spezielle analytische Methoden
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- Qualitätskontrollstrategie für zugewiesene Produkte ausführen
- Kompetenzfeld im zugewiesenen Wertstrom oder Produktteam repräsentieren
- VACC-Verhaltensweisen anwenden
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- cGMP-konforme Freigabe- und Stabilitätstests durchführen
- QC-Freigabeentscheidungen treffen
- Abweichungen korrekt bearbeiten
- Außerhalb der Spezifikation liegende Ergebnisse zeitgerecht bearbeiten
- Kontinuierliche Entwicklung effektiver QC-Prozesse unterstützen
- Operative Exzellenz verbessern
- Interne Produktdokumentationen vorbereiten und pflegen
- Globale regulatorische Dossiers vorbereiten und pflegen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
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Benefits
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Kinderbetreuung
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- •Freistellung Pflege Familienmitglieder
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Über das Unternehmen
Bayer
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen erreichbar sind.
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