PPT Pharma Process Technology GmbH
Prozess-/ Projektingenieur Verpackung - Assembling(m/w/x)
Teilzeitmit HomeofficeSenior
Mannheim
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PPPPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Mannheim
Teilzeit, Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle verantwortest du die GMP-konforme Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und begleitest den gesamten Prozess von der Dokumentation bis zur Koordination komplexer Change-Projekte.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Regelwerke
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsrelevante Dokumente wie QMP, VPM oder Prüfpläne erstellen, prüfen und freigeben
- Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen planen, durchführen und dokumentieren
- Lieferantendokumentationen prüfen und zugehörige Aktivitäten mit Lieferant:innen abstimmen
- Strategien für die Requalifizierung ausarbeiten
- Durchgeführte Arbeiten GMP-konform dokumentieren
- Änderungsanträge erstellen und die Changekoordination bis zum Abschluss verantworten
- Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten organisieren, überwachen und bewerten
- Ein inspektionsfähiges Prozessumfeld für alle Prozessanlagen sicherstellen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
GMP-RichtlinienChange Control
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- •Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- •Verschiedene Teilzeitmodelle
- •Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- •Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- •Gemeinsame Unternehmungen
- •Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- •Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- •Zusätzliche Leistungen
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens PPT Pharma Process Technology GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- BUNG Baumanagement GmbH
Projektingenieur Nachtragsmanagement(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg, Köln - Stadtverwaltung Worms
Ingenieur (Diplom/Bachelor/Master) für den Bereich TGA Heizung/Klima/Lüftung/Sanitär(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWorms - MMB
Systemtester(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim - Cosmea Pflege Holding GmbH
Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) – Ambulante Pflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorMannheim
PPPPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Mannheim
Teilzeit, Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle verantwortest du die GMP-konforme Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und begleitest den gesamten Prozess von der Dokumentation bis zur Koordination komplexer Change-Projekte.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Regelwerke
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsrelevante Dokumente wie QMP, VPM oder Prüfpläne erstellen, prüfen und freigeben
- Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen planen, durchführen und dokumentieren
- Lieferantendokumentationen prüfen und zugehörige Aktivitäten mit Lieferant:innen abstimmen
- Strategien für die Requalifizierung ausarbeiten
- Durchgeführte Arbeiten GMP-konform dokumentieren
- Änderungsanträge erstellen und die Changekoordination bis zum Abschluss verantworten
- Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten organisieren, überwachen und bewerten
- Ein inspektionsfähiges Prozessumfeld für alle Prozessanlagen sicherstellen
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- •Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- •Verschiedene Teilzeitmodelle
- •Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- •Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- •Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- •Gemeinsame Unternehmungen
- •Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- •Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- •Zusätzliche Leistungen
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Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
Noch nicht perfekt?
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Projektingenieur Nachtragsmanagement(m/w/x)
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Ingenieur (Diplom/Bachelor/Master) für den Bereich TGA Heizung/Klima/Lüftung/Sanitär(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWorms - MMB
Systemtester(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim - Cosmea Pflege Holding GmbH
Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) – Ambulante Pflege(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeSeniorMannheim