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Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Erstellung und Prüfung qualifizierungsrelevanter Dokumente (QMP, VPM) in Unternehmen für pharmazeutische Produktionsanlagen. Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control erforderlich. Flexible Arbeitszeit- und Arbeitsortgestaltung, verschiedene Teilzeitmodelle.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Regelwerke
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsrelevante Dokumente wie QMP, VPM oder Prüfpläne erstellen, prüfen und freigeben
- Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen planen, durchführen und dokumentieren
- Lieferantendokumentationen prüfen und zugehörige Aktivitäten mit Lieferant:innen abstimmen
- Strategien für die Requalifizierung ausarbeiten
- Durchgeführte Arbeiten GMP-konform dokumentieren
- Änderungsanträge erstellen und die Changekoordination bis zum Abschluss verantworten
- Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten organisieren, überwachen und bewerten
- Ein inspektionsfähiges Prozessumfeld für alle Prozessanlagen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP-Richtlinien
- Change Control
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- Verschiedene Teilzeitmodelle
- Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Unternehmungen
- Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- Zusätzliche Leistungen
Noch nicht perfekt?
- PPT Pharma Process Technology GmbHTeilzeitmit HomeofficeSeniorMannheim
- BUNG Baumanagement GmbH
Projektingenieur Nachtragsmanagement(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenHeidelberg, Köln - Stadtverwaltung Worms
Ingenieur (Diplom/Bachelor/Master) für den Bereich TGA Heizung/Klima/Lüftung/Sanitär(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenWorms - MMB
Systemtester(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim - THOST Projektmanagement
Ingenieur:in in der Terminplanung von Projekten (Oracle Primavera) im Industrieumfeld(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim
Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Erstellung und Prüfung qualifizierungsrelevanter Dokumente (QMP, VPM) in Unternehmen für pharmazeutische Produktionsanlagen. Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control erforderlich. Flexible Arbeitszeit- und Arbeitsortgestaltung, verschiedene Teilzeitmodelle.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
- Berufserfahrung in Qualifizierung, Validierung und Change Control
- Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Regelwerke
- Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Qualifizierungsrelevante Dokumente wie QMP, VPM oder Prüfpläne erstellen, prüfen und freigeben
- Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen planen, durchführen und dokumentieren
- Lieferantendokumentationen prüfen und zugehörige Aktivitäten mit Lieferant:innen abstimmen
- Strategien für die Requalifizierung ausarbeiten
- Durchgeführte Arbeiten GMP-konform dokumentieren
- Änderungsanträge erstellen und die Changekoordination bis zum Abschluss verantworten
- Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten organisieren, überwachen und bewerten
- Ein inspektionsfähiges Prozessumfeld für alle Prozessanlagen sicherstellen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP-Richtlinien
- Change Control
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Gestaltung der Arbeitszeit
- Flexible Gestaltung des Arbeitsorts
- Verschiedene Teilzeitmodelle
- Mobiles Arbeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt
- Flache Hierarchie
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Unternehmungen
- Betriebsausflüge
Karriere- und Weiterentwicklung
- Individuelle Laufbahnplanung
Mentoring & Coaching
- Persönliche Förderung
Sonstige Zulagen
- Zusätzliche Leistungen
Über das Unternehmen
PPT Pharma Process Technology GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Auslegung, Inbetriebnahme und den Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie spezialisiert hat.
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Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim - THOST Projektmanagement
Ingenieur:in in der Terminplanung von Projekten (Oracle Primavera) im Industrieumfeld(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitmit HomeofficeBerufserfahrenMannheim