Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Qualification Engineer Project(m/w/x)
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume und Prozessanlagen für Medikamentenherstellung. Mindestens drei Jahre Erfahrung in GMP-konformer Anlagenqualifizierung erforderlich. Unternehmenserfolgsbonus und variable Gehaltsbestandteile.
Anforderungen
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem
- Ausgeprägtes technisches Verständnis und sicherer Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Bereitschaft zu Reisen im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region
Aufgaben
- Termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen verantworten
- Sicherstellen, dass alle Anlagen und Systeme GMP-konform in Betrieb gehen
- Unterstützung bei der Erstellung fachspezifischer Validierungmasterpläne (VMP)
- Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durchführen
- Externe Dienstleister koordinieren
- Qualifizierungspläne sowie zugehörige Berichte erstellen, prüfen und bewerten
- Durchführung der Prüfungen überwachen
- Vollständige GMP-Dokumentation sicherstellen
- Fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen fungieren
- Maßnahmen bei Abweichungen steuern und dokumentieren
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse übernehmen
- Fachlichen Know-how-Transfer für das Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis übernehmen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- variables Gehalt
Sonstige Vorteile
- maßgeschneiderte Benefits
- JobRad
Boni & Prämien
- Unternehmenserfolgsbonus
Sonstige Zulagen
- Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiche Aufgaben
Modernes Büro
- Hochmodernes Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- innovative Technologien
Familienfreundlichkeit
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Mehr Urlaubstage
- mindestens 30 Tage Urlaub
- Vetter-Ferienhäuser
Flexibles Arbeiten
- mobiles Arbeiten
Betriebliche Altersvorsorge
- Vetter-Vorsorge
- betriebliche Zusatzversicherung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Öffi Tickets
- Deutschland-Ticket
Mitarbeiterrabatte
- Mitarbeiterrabatte
Noch nicht perfekt?
- Vetter Pharma-FertigungVollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRavensburg, Saarlouis
- Vetter Pharma-Fertigung
Teamleiter Validierung(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Lead Expert Production Engineering / Electrical Engineering(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
QS Auditor pharmazeutisches Umfeld(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorRavensburg - Vetter Pharma-Fertigung
Experte QC pharmazeutische Packmittel(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeJuniorRavensburg
Qualification Engineer Project(m/w/x)
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume und Prozessanlagen für Medikamentenherstellung. Mindestens drei Jahre Erfahrung in GMP-konformer Anlagenqualifizierung erforderlich. Unternehmenserfolgsbonus und variable Gehaltsbestandteile.
Anforderungen
- Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem
- Ausgeprägtes technisches Verständnis und sicherer Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- Erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Bereitschaft zu Reisen im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region
Aufgaben
- Termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen verantworten
- Sicherstellen, dass alle Anlagen und Systeme GMP-konform in Betrieb gehen
- Unterstützung bei der Erstellung fachspezifischer Validierungmasterpläne (VMP)
- Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durchführen
- Externe Dienstleister koordinieren
- Qualifizierungspläne sowie zugehörige Berichte erstellen, prüfen und bewerten
- Durchführung der Prüfungen überwachen
- Vollständige GMP-Dokumentation sicherstellen
- Fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen fungieren
- Maßnahmen bei Abweichungen steuern und dokumentieren
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse übernehmen
- Fachlichen Know-how-Transfer für das Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis übernehmen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
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- Deutsch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- variables Gehalt
Sonstige Vorteile
- maßgeschneiderte Benefits
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Boni & Prämien
- Unternehmenserfolgsbonus
Sonstige Zulagen
- Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiche Aufgaben
Modernes Büro
- Hochmodernes Arbeitsumfeld
Startup-Atmosphäre
- innovative Technologien
Familienfreundlichkeit
- Gute Work-Life-Balance
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Mehr Urlaubstage
- mindestens 30 Tage Urlaub
- Vetter-Ferienhäuser
Flexibles Arbeiten
- mobiles Arbeiten
Betriebliche Altersvorsorge
- Vetter-Vorsorge
- betriebliche Zusatzversicherung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Fitness- und Sportangebote
Öffi Tickets
- Deutschland-Ticket
Mitarbeiterrabatte
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Über das Unternehmen
Vetter Pharma-Fertigung
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen agiert global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten.
Noch nicht perfekt?
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Projektingenieur Technische Gebäudeausrüstung (TGA)(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenRavensburg, Saarlouis - Vetter Pharma-Fertigung
Teamleiter Validierung(m/w/x)
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Lead Expert Production Engineering / Electrical Engineering(m/w/x)
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