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QC Analyst(m/w/x)
Analytische Prüfungen von Biologika und Probenprüfung für Freigaben/Stabilitätsstudien in der Arzneimittelherstellung. Ausbildung als Biologielaborant oder Chemielaborant erforderlich, Bioassay/Zellkultur-Kenntnisse wünschenswert. Hochwertige Gesundheitsversorgung, Präventionsprogramme und kostenlose Impfungen.
Anforderungen
- Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- SAP-Erfahrung wünschenswert
- Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- Bereitschaft zu aktivem Feedback
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- Säugerzellen fachgerecht kultivieren
- Anlagen und Geräte kontinuierlich betreuen
- An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
- GMP-Inspektionen unterstützen und Folgemaßnahmen realisieren
- Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
- Kostenlose Impfungen
- Fitness-Center
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Präventionsprogramme
Sicherer Arbeitsplatz
- Absicherung bei Langzeiterkrankung
Großzügige Elternzeit
- 14wöchige bezahlte Familienzeit
Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Familienfreundlichkeit
- Pflege von Angehörigen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Hybrid Work Policy
Workation & Sabbatical
- Langzeitkonten
Firmenfahrrad
- Bike-Leasing Programm
Gemeinnützige Ausrichtung
- We Volunteer-Programm
Modernes Büro
- Moderner Arbeitsumgebung
Sonstige Zulagen
- Monatliches Mobilitätsbudget
Noch nicht perfekt?
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbHVollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main
- Merz Therapeutics
Technischer Mitarbeiter Nonclinical Lab(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
2x USP Operator DS(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
QC Analyst(m/w/x)
Analytische Prüfungen von Biologika und Probenprüfung für Freigaben/Stabilitätsstudien in der Arzneimittelherstellung. Ausbildung als Biologielaborant oder Chemielaborant erforderlich, Bioassay/Zellkultur-Kenntnisse wünschenswert. Hochwertige Gesundheitsversorgung, Präventionsprogramme und kostenlose Impfungen.
Anforderungen
- Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- SAP-Erfahrung wünschenswert
- Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- Bereitschaft zu aktivem Feedback
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben
- Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- Säugerzellen fachgerecht kultivieren
- Anlagen und Geräte kontinuierlich betreuen
- An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
- GMP-Inspektionen unterstützen und Folgemaßnahmen realisieren
- Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- SAP
Benefits
Attraktive Vergütung
- Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Hochwertige Gesundheitsversorgung
- Kostenlose Impfungen
- Fitness-Center
Ergonomischer Arbeitsplatz
- Präventionsprogramme
Sicherer Arbeitsplatz
- Absicherung bei Langzeiterkrankung
Großzügige Elternzeit
- 14wöchige bezahlte Familienzeit
Kinderbetreuung
- Unterstützung bei Kinderbetreuung
Familienfreundlichkeit
- Pflege von Angehörigen
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Hybrid Work Policy
Workation & Sabbatical
- Langzeitkonten
Firmenfahrrad
- Bike-Leasing Programm
Gemeinnützige Ausrichtung
- We Volunteer-Programm
Modernes Büro
- Moderner Arbeitsumgebung
Sonstige Zulagen
- Monatliches Mobilitätsbudget
Über das Unternehmen
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
Noch nicht perfekt?
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Analytical Biochemistry(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - Merz Therapeutics
Technischer Mitarbeiter Nonclinical Lab(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi
Pharmaziepraktikant:in im Bereich Quality Control(m/w/x)
VollzeitPraktikummit HomeofficeFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
2x USP Operator DS(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main