Die KI-Suchmaschine für Jobs
QC Analyst(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die Qualität neuartiger Arzneimittel, indem du komplexe Bioassays durchführst und GMP-Standards präzise umsetzt – von der Zellkultur bis zur behördlichen Dokumentation.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- •Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- •Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- •Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- •SAP-Erfahrung wünschenswert
- •Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- •Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- •Bereitschaft zu aktivem Feedback
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- •Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- •Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- •Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- •Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- •Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- •Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- •Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- •Säugerzellen fachgerecht kultivieren
- •Anlagen und Geräte kontinuierlich betreuen
- •An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- •Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
- •GMP-Inspektionen unterstützen und Folgemaßnahmen realisieren
- •Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Hochwertige Gesundheitsversorgung
- •Kostenlose Impfungen
- •Fitness-Center
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Präventionsprogramme
Sicherer Arbeitsplatz
- •Absicherung bei Langzeiterkrankung
Großzügige Elternzeit
- •14wöchige bezahlte Familienzeit
Kinderbetreuung
- •Unterstützung bei Kinderbetreuung
Familienfreundlichkeit
- •Pflege von Angehörigen
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeitmodelle
- •Hybrid Work Policy
Workation & Sabbatical
- •Langzeitkonten
Firmenfahrrad
- •Bike-Leasing Programm
Gemeinnützige Ausrichtung
- •We Volunteer-Programm
Modernes Büro
- •Moderner Arbeitsumgebung
Sonstige Zulagen
- •Monatliches Mobilitätsbudget
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbHVollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main
- ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Kuraray Europe
Chemielaborant Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Qualified Person / QP(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeBad Vilbel - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main
QC Analyst(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle sicherst du die Qualität neuartiger Arzneimittel, indem du komplexe Bioassays durchführst und GMP-Standards präzise umsetzt – von der Zellkultur bis zur behördlichen Dokumentation.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Ausbildung als Biologielaborant oder optional Chemielaborant
- •Analytische Kenntnisse in Bioassays oder Zellkultur humaner Zelllinien wünschenswert
- •Gute Kenntnisse und Umsetzung der cGMP-Anforderungen
- •Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen
- •SAP-Erfahrung wünschenswert
- •Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit
- •Kommunikationsfähigkeit und -bereitschaft
- •Bereitschaft zu aktivem Feedback
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausbildung
Aufgaben
- •Analytische Prüfungen für Biologika unter GMP-Vorgaben durchführen
- •Termingerechte Probenprüfung für Freigaben und Stabilitätsstudien sicherstellen
- •Analytische Transfers begleiten und umsetzen
- •Allgemeine GMP-Tätigkeiten und Gerätequalifizierungen übernehmen
- •Fachspezifische Dokumente und Prüfanweisungen anwenden
- •Behördenrelevante pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen
- •Prüfergebnisse GMP-gerecht dokumentieren
- •Prüfverfahren unter Anleitung weiterentwickeln und validieren
- •Säugerzellen fachgerecht kultivieren
- •Anlagen und Geräte kontinuierlich betreuen
- •An der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen mitwirken
- •Arbeitssicherheitsrichtlinien und cGMP-Anforderungen konsequent umsetzen
- •GMP-Inspektionen unterstützen und Folgemaßnahmen realisieren
- •Auszubildende und Werkstudent:innen im Laboralltag mitbetreuen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Attraktive Vergütung
- •Attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungspaket
Betriebliche Altersvorsorge
- •Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Hochwertige Gesundheitsversorgung
- •Kostenlose Impfungen
- •Fitness-Center
Ergonomischer Arbeitsplatz
- •Präventionsprogramme
Sicherer Arbeitsplatz
- •Absicherung bei Langzeiterkrankung
Großzügige Elternzeit
- •14wöchige bezahlte Familienzeit
Kinderbetreuung
- •Unterstützung bei Kinderbetreuung
Familienfreundlichkeit
- •Pflege von Angehörigen
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeitmodelle
- •Hybrid Work Policy
Workation & Sabbatical
- •Langzeitkonten
Firmenfahrrad
- •Bike-Leasing Programm
Gemeinnützige Ausrichtung
- •We Volunteer-Programm
Modernes Büro
- •Moderner Arbeitsumgebung
Sonstige Zulagen
- •Monatliches Mobilitätsbudget
Über das Unternehmen
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen bietet Arzneimittel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen an und setzt sich für die Verbesserung der Lebensqualität ein.
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Analytical Biochemistry(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeKeine AngabeFrankfurt am Main - ALTEN
GMP Specialist(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - Kuraray Europe
Chemielaborant Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main - STADA Arzneimittel AG
Qualified Person / QP(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeKeine AngabeBad Vilbel - Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Compliance Experte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragmit HomeofficeBerufserfahrenFrankfurt am Main