CSL Plasma
Trainee zur Sachkundigen Person / Qualified Person(m/w/x)
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Marburg
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TETemmler Pharma GmbH
QA Specialist PQR & GMP Support(m/w/x)
Marburg
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle sicherst du die pharmazeutische Qualität, indem du Reviews erstellst und Audits begleitest. Du übernimmst Verantwortung für die GMP-Compliance und die Betreuung der Kund:innen.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
- Gutes Prozessverständnis der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
- Kenntnisse in DHC-Vision und Veeva idealerweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Zuverlässige, gewissenhafte und eigenständige Arbeitsweise
Aufgaben
- Product Quality Reviews und Annual Product Reviews erstellen
- Batch Record Reviews durchführen
- Die schriftliche und mündliche Kundenkorrespondenz führen
- Standard Operating Procedures (SOP) erstellen
- Aktiv bei Audits und Inspektionen mitwirken
- Dienstleister qualifizieren und freigeben
Ausbildung
Abgeschlossene BerufsausbildungODERBachelor-Abschluss
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicherEnglisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
MS-OfficeSAPDHC-VisionVeeva
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Temmler Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Engineer Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBingen am Rhein, Frankfurt am Main, Marburg - PPT Pharma Process Technology GmbH
Young Professional Engineer Pharma (berufsbegleitende Studenten)(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBingen am Rhein, Frankfurt am Main, Marburg - ZETA
Project Engineer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMarburg - CSL Behring GmbH (DE)
Produktionsmitarbeiter Aseptische Abfüllung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMarburg
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In dieser Rolle sicherst du die pharmazeutische Qualität, indem du Reviews erstellst und Audits begleitest. Du übernimmst Verantwortung für die GMP-Compliance und die Betreuung der Kund:innen.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
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- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
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- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Aufgaben
- Product Quality Reviews und Annual Product Reviews erstellen
- Batch Record Reviews durchführen
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- Standard Operating Procedures (SOP) erstellen
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Über das Unternehmen
Temmler Pharma GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist ein führender Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten.
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