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TE
Temmler Pharma GmbH
gestern

QA Specialist PQR & GMP Support(m/w/x)

Marburg
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior

Beschreibung

In dieser Rolle sicherst du die pharmazeutische Qualität, indem du Reviews erstellst und Audits begleitest. Du übernimmst Verantwortung für die GMP-Compliance und die Betreuung der Kund:innen.

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Anforderungen

  • Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Pharmazie
  • Gutes Prozessverständnis der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
  • Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
  • Kenntnisse in DHC-Vision und Veeva idealerweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Zuverlässige, gewissenhafte und eigenständige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung
ODER
Bachelor-Abschluss

Aufgaben

  • Product Quality Reviews und Annual Product Reviews erstellen
  • Batch Record Reviews durchführen
  • Die schriftliche und mündliche Kundenkorrespondenz führen
  • Standard Operating Procedures (SOP) erstellen
  • Aktiv bei Audits und Inspektionen mitwirken
  • Dienstleister qualifizieren und freigeben

Tools & Technologien

MS-OfficeSAPDHC-VisionVeeva

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Englischverhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Temmler Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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