Viatris Pharma GmbH
Manager Quality Assurance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
Zug
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Überwachung der cGMP/cGDP-Compliance und Freigabe von Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt in der Pharmabranche. 5+ Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätswesen und Hochschulabschluss in Pharmazie/Naturwissenschaften erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder PhD
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätswesen
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (TPA, MPLO, GMP, GDP)
- Erfahrung im Umgang mit Behörden und Audits
- Analytisches Denken, Entscheidungsstärke und Genauigkeit
- Verhandlungssicheres Englisch, Deutsch und idealerweise Französisch
- Zertifizierung als interner Auditor von Vorteil
Aufgaben
- Compliance für die Schweizer Niederlassung überwachen
- Einhaltung von cGMP/cGDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Globale Richtlinien und lokale Prozesse kontrollieren
- Chargendokumentationen erstellen und Produktchargen bewerten
- Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt freigeben
- Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten identifizieren und umsetzen
- Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der Gesamtqualität einleiten
- In einer Matrixorganisation effektiv zusammenarbeiten und kommunizieren
- Qualitätsbezogene Verbesserungsprojekte aktiv unterstützen
- Produktrücksendungen, CQNs und PMSI bearbeiten
- Abweichungen, CAPA und Change Control managen
- Lieferantenqualifizierung und PQR-Management unterstützen
- Bei Behördeninspektionen mitwirken
- Schulungen zu Qualitätsverfahren und regulatorischen Anforderungen durchführen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
- Französisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- TPA
- MPLO
- GMP
- GDP
Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Great Place to Work®-zertifiziertes Umfeld
- Motivierter Teamspirit
- Inklusives Umfeld
Karriere- und Weiterentwicklung
- Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Flexibles Arbeiten
- Attraktive Work-Life-Balance-Initiativen
- Flexible Arbeitsmodelle
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Viatris Pharma GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Viatris Pharma GmbH
Head of Quality Assurance(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorZug, Steinhausen - KLK Kolb
Production Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenHedingen - BACHMANN FORMING AG
Fachverantwortlicher Qualitätsmanagement(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorHochdorf - Creoptix AG
Manager Operations/Plant Manager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorWädenswil
Überwachung der cGMP/cGDP-Compliance und Freigabe von Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt in der Pharmabranche. 5+ Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätswesen und Hochschulabschluss in Pharmazie/Naturwissenschaften erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Pharmazie, Naturwissenschaften oder PhD
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätswesen
- Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (TPA, MPLO, GMP, GDP)
- Erfahrung im Umgang mit Behörden und Audits
- Analytisches Denken, Entscheidungsstärke und Genauigkeit
- Verhandlungssicheres Englisch, Deutsch und idealerweise Französisch
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Aufgaben
- Compliance für die Schweizer Niederlassung überwachen
- Einhaltung von cGMP/cGDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen sicherstellen
- Globale Richtlinien und lokale Prozesse kontrollieren
- Chargendokumentationen erstellen und Produktchargen bewerten
- Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt freigeben
- Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten identifizieren und umsetzen
- Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der Gesamtqualität einleiten
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- Qualitätsbezogene Verbesserungsprojekte aktiv unterstützen
- Produktrücksendungen, CQNs und PMSI bearbeiten
- Abweichungen, CAPA und Change Control managen
- Lieferantenqualifizierung und PQR-Management unterstützen
- Bei Behördeninspektionen mitwirken
- Schulungen zu Qualitätsverfahren und regulatorischen Anforderungen durchführen
Berufserfahrung
- 5 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – verhandlungssicher
- Französisch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
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Benefits
Lockere Unternehmenskultur
- Great Place to Work®-zertifiziertes Umfeld
- Motivierter Teamspirit
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Karriere- und Weiterentwicklung
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Flexibles Arbeiten
- Attraktive Work-Life-Balance-Initiativen
- Flexible Arbeitsmodelle
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Über das Unternehmen
Viatris Pharma GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company empowers people worldwide to live healthier at every stage of life through access to quality medicines and innovative solutions.
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