PPT Pharma Process Technology GmbH
Qualifizierungs-Ingenieur Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagement
Bingen am Rhein, Frankfurt am Main
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SPSpiraTec
Projektmanager Validierung(m/w/x)
Ingelheim am Rhein
Vollzeitmit HomeofficeSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Leitung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten in der Pharmaindustrie, Erstellung von Masterplänen und Durchführung von Risikoanalysen. Erfahrung in der Pharmaindustrie mit (Teil-)Projektleitungserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und Ausgleich von Mehrarbeit.
Anforderungen
- Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit (Teil-)Projektleitungserfahrung
- Erfahrung in Führung, Aufbau und Weiterentwicklung von Mitarbeitern und Teams
- Abgeschlossenes Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie o.ä. mit Weiterbildung Validierung/GMP oder Validierungsbeauftragter
- Hohes Maß an Flexibilität, Selbstständigkeit, Kundenorientierung, Verhandlungsstärke, souveränes Auftreten, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft für Projekte
Aufgaben
- Projekte im Bereich Validierung/Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leiten
- Interdisziplinäre Teams als zentraler Ansprechpartner für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder führen
- Validierungsmasterpläne erstellen
- Risikoanalysen unter Berücksichtigung der GxP-Richtlinien durchführen
- Projekterfolg durch Projektcontrolling, Termin- und Qualitätsplanung sowie proaktive Kommunikation sicherstellen
- Für termingerechte und qualitativ hochwertige Ergebnisse sorgen
- An der Entwicklung neuer Themen mitwirken
- Neue Themen gewinnbringend bei Neu- und Bestandskunden platzieren
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
Mentoring & Coaching
- Individuelle Förderung
Weiterbildungsangebote
- Fachübergreifende Schulungen
Karriere- und Weiterentwicklung
- Berufliche Perspektiven
Attraktive Vergütung
- Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)
Modernes Büro
- Moderne Ausstattung
Sonstige Zulagen
- Tankgutschein
Öffi Tickets
- Deutschlandticket als Jobticket
Firmenfahrrad
- Jobrad
Team Events & Ausflüge
- Teamevents
- Sommerfest
- Weihnachtsfeier
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Sportliche Aktivitäten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SpiraTec erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Bilfinger Engineering & Maintenance GmbH
Projektingenieur Qualifizierung und Validierung Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenIngelheim am Rhein - PPT Pharma Process Technology GmbH
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeQuereinsteigerBingen am Rhein - PPT Pharma Process Technology GmbH
Senior Projektmanager Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeSeniorBingen am Rhein - PPT Pharma Process Technology GmbH
Projektleiter Anlagenbau Pharma(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeManagementBingen am Rhein
SPSpiraTec
Projektmanager Validierung(m/w/x)
Ingelheim am Rhein
Vollzeitmit HomeofficeSenior
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Leitung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten in der Pharmaindustrie, Erstellung von Masterplänen und Durchführung von Risikoanalysen. Erfahrung in der Pharmaindustrie mit (Teil-)Projektleitungserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice und Ausgleich von Mehrarbeit.
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- Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit (Teil-)Projektleitungserfahrung
- Erfahrung in Führung, Aufbau und Weiterentwicklung von Mitarbeitern und Teams
- Abgeschlossenes Studium Verfahrenstechnik, Biotechnologie o.ä. mit Weiterbildung Validierung/GMP oder Validierungsbeauftragter
- Hohes Maß an Flexibilität, Selbstständigkeit, Kundenorientierung, Verhandlungsstärke, souveränes Auftreten, Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
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Aufgaben
- Projekte im Bereich Validierung/Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leiten
- Interdisziplinäre Teams als zentraler Ansprechpartner für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder führen
- Validierungsmasterpläne erstellen
- Risikoanalysen unter Berücksichtigung der GxP-Richtlinien durchführen
- Projekterfolg durch Projektcontrolling, Termin- und Qualitätsplanung sowie proaktive Kommunikation sicherstellen
- Für termingerechte und qualitativ hochwertige Ergebnisse sorgen
- An der Entwicklung neuer Themen mitwirken
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- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
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Benefits
Flexibles Arbeiten
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Sonstige Zulagen
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Über das Unternehmen
SpiraTec
Branche
Engineering
Beschreibung
Das Unternehmen setzt innovative Lösungen auf Basis von neuesten Technologien und Ansätzen um.
Noch nicht perfekt?
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Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahrenIngelheim am Rhein - PPT Pharma Process Technology GmbH
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur(m/w/x)
Vollzeitmit HomeofficeQuereinsteigerBingen am Rhein - PPT Pharma Process Technology GmbH
Senior Projektmanager Pharma(m/w/x)
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