Kraftanlagen Gruppe
Projektingenieur Verfahrenstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
München
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CRCRB
Projektingenieur Prozesstechnik(m/w/x)
München, Penzberg
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Projekte in der pharmazeutischen Industrie, von Planung bis Koordination von Prozesseinheiten in Life Science Unternehmen. Hochschulabschluss und 3+ Jahre Erfahrung in Pharma/Biotech sowie cGMP/FDA/EMA Kenntnisse erforderlich. 20 Tage Workation europaweit und betriebliche Krankenversicherung.
Anforderungen
- Hochschulabschluss in Chemie-, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertig
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Biotechnologie oder Pharma-Industrie
- Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
- Solide Kenntnisse der FDA / EMA Standards sowie cGMP
- Idealerweise Erfahrung mit 3D Viewer Software wie Navisworks, Revit, AutoCAD
- Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Visio, Excel)
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (C1)
- Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region
Aufgaben
- Projekte in der pharmazeutischen Industrie planen und umsetzen
- Als Fachperson für Prozesstechnik in interdisziplinären Teams agieren
- Projektleitungen übernehmen und das Unternehmen gegenüber Kund:innen repräsentieren
- Prozesseinheiten eigenständig planen und mit anderen Gewerken koordinieren
- Konzepte, Technologien und Strategien erarbeiten
- Bauaktivitäten durch Mängellisten und Fortschrittsberichte unterstützen
- Informationsanfragen beantworten und Einreichungen überprüfen
- Systeme gemeinsam mit dem Produktionspersonal der Kund:innen definieren
- Massen- und Energiebilanzen erstellen, dokumentieren und auswerten
- Blockfluss-, Prozessfluss- sowie Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme erarbeiten
- Technische Dokumentationen und Qualifizierungsanforderungen erstellen
- Angebotsunterlagen erstellen und technische Lieferantenvergleiche durchführen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- FDA
- EMA
- cGMP
- Navisworks
- Revit
- AutoCAD
- MS Office
- Word
- Visio
- Excel
Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Workation & Sabbatical
- 20 Tage Workation europaweit
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Betriebliche Krankenversicherung
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
Weiterbildungsangebote
- Regelmäßige Learning-Events
- Onboarding-Programm
Team Events & Ausflüge
- Regelmäßige Social Events
Mentoring & Coaching
- Mentor-Programm
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CRB erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Anforderungen
- Hochschulabschluss in Chemie-, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertig
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Biotechnologie oder Pharma-Industrie
- Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
- Solide Kenntnisse der FDA / EMA Standards sowie cGMP
- Idealerweise Erfahrung mit 3D Viewer Software wie Navisworks, Revit, AutoCAD
- Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Visio, Excel)
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- Projektleitungen übernehmen und das Unternehmen gegenüber Kund:innen repräsentieren
- Prozesseinheiten eigenständig planen und mit anderen Gewerken koordinieren
- Konzepte, Technologien und Strategien erarbeiten
- Bauaktivitäten durch Mängellisten und Fortschrittsberichte unterstützen
- Informationsanfragen beantworten und Einreichungen überprüfen
- Systeme gemeinsam mit dem Produktionspersonal der Kund:innen definieren
- Massen- und Energiebilanzen erstellen, dokumentieren und auswerten
- Blockfluss-, Prozessfluss- sowie Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme erarbeiten
- Technische Dokumentationen und Qualifizierungsanforderungen erstellen
- Angebotsunterlagen erstellen und technische Lieferantenvergleiche durchführen
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
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- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- FDA
- EMA
- cGMP
- Navisworks
- Revit
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- Word
- Visio
- Excel
Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Workation & Sabbatical
- 20 Tage Workation europaweit
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- Betriebliche Krankenversicherung
Betriebliche Altersvorsorge
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Mitarbeiterrabatte
- Corporate Benefits
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- Regelmäßige Learning-Events
- Onboarding-Programm
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- Regelmäßige Social Events
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Über das Unternehmen
CRB
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt innovative, lebensverändernde und lebensrettende Lösungen für den Bereich Life Science.
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen - Merck & Co., Inc.
Improvement Engineer(m/w/x)
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