Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung(m/w/x)
Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen für Pharma- und Biotech-Kunden, inklusive Risikoanalysen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossenes Studium in Life Science oder vergleichbar erforderlich. Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Life Science Engineering, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Aufgabengebiet wünschenswert oder Studienabgänger
- Kommunikationssicherheit in Deutsch und Englisch
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld durchführen
- Alle Phasen der Qualifizierung von der Konstruktion bis zur Stilllegung der Anlage begleiten
- Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung übernehmen
- Sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien erstellen
- Risikoanalysen in enger Abstimmung mit Kunden erarbeiten, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Informationen und Dokumente durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten einholen
Ausbildung
- Laufendes StudiumODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Leistungsgerechte Vergütung
- Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Modernes Büro
- Modernes Büro
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Sonstige Vorteile
- Gemeinsame Pausen
Mentoring & Coaching
- Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching
- Mentoring
Weiterbildungsangebote
- Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung
Firmenfahrrad
- Job-Rad-Leasing
Mitarbeiterrabatte
- Vorteilsportal Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- bAV
Team Events & Ausflüge
- Gemeinsame Sommerfeste
- Weihnachtsfeiern
- Kleine Events
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe
- Spaß bei der Arbeit
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Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Life Science Engineering, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Aufgabengebiet wünschenswert oder Studienabgänger
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- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld durchführen
- Alle Phasen der Qualifizierung von der Konstruktion bis zur Stilllegung der Anlage begleiten
- Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung übernehmen
- Sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien erstellen
- Risikoanalysen in enger Abstimmung mit Kunden erarbeiten, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Informationen und Dokumente durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten einholen
Ausbildung
- Laufendes StudiumODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
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Tools & Technologien
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Benefits
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- Leistungsgerechte Vergütung
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Mehr Urlaubstage
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Modernes Büro
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Sonstige Vorteile
- Gemeinsame Pausen
Mentoring & Coaching
- Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching
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Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe
- Spaß bei der Arbeit
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Über das Unternehmen
SPIE
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist auf die Auslegung, Planung, Fertigung, Montage, Visualisierung und Instandhaltung von Schalt- und Energieversorgungsanlagen im Nieder- und Mittelspannungsbereich spezialisiert.
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