SPIE
Projektingenieur für Pharmatechnik / Prozesstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Nürnberg
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
SPSPIE
Projektingenieur für Qualifizierung / Validierung(m/w/x)
Nürnberg
VollzeitVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen für Pharma- und Biotech-Kunden, inklusive Risikoanalysen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossenes Studium in Life Science oder vergleichbar erforderlich. Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland.
Anforderungen
- Studium in Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Aufgabengebiet wünschenswert oder Studienabgänger
- Kommunikationssicherheit in Deutsch und Englisch
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld durchführen
- Alle Phasen der Qualifizierung von der Konstruktion bis zur Stilllegung der Anlage begleiten
- Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung übernehmen
- Sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien erstellen
- Risikoanalysen in enger Abstimmung mit Kunden erarbeiten, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Informationen und Dokumente durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten einholen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Leistungsgerechte Vergütung
- Beteiligung am Unternehmen durch Aktienerwerb
Mehr Urlaubstage
- 30 Tage Urlaub
Modernes Büro
- Modernes Büro
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Weiterbildungsangebote
- Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung
Firmenfahrrad
- Job-Rad-Leasing
Mitarbeiterrabatte
- Vorteilsportal Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge (bAV)
Team Events & Ausflüge
- Sommerfeste
- Weihnachtsfeiern
- Events zwischendurch
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe
- Spaß bei der Arbeit
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens SPIE erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Projektingenieur für Pharmatechnik / Reinmedien(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorNürnberg - SPIE
Techniker für Qualifizierung / Validierung(m/w/x)
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Projektingenieur für MSR-Technik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeNürnberg - SPIE
Projektingenieur für Laborplanung / Prozesstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNürnberg
SPSPIE
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Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen für Pharma- und Biotech-Kunden, inklusive Risikoanalysen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossenes Studium in Life Science oder vergleichbar erforderlich. Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland.
Anforderungen
- Studium in Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im Aufgabengebiet wünschenswert oder Studienabgänger
- Kommunikationssicherheit in Deutsch und Englisch
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
- Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld durchführen
- Alle Phasen der Qualifizierung von der Konstruktion bis zur Stilllegung der Anlage begleiten
- Projektplanung in der Qualifizierung und Validierung übernehmen
- Sämtliche Qualifizierungs- und Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien erstellen
- Risikoanalysen in enger Abstimmung mit Kunden erarbeiten, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
- Informationen und Dokumente durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten einholen
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS-Office
Benefits
Attraktive Vergütung
- Leistungsgerechte Vergütung
- Beteiligung am Unternehmen durch Aktienerwerb
Mehr Urlaubstage
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Modernes Büro
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Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Weiterbildungsangebote
- Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung
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Mitarbeiterrabatte
- Vorteilsportal Corporate Benefits
Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Altersvorsorge (bAV)
Team Events & Ausflüge
- Sommerfeste
- Weihnachtsfeiern
- Events zwischendurch
Lockere Unternehmenskultur
- Zusammenarbeit auf Augenhöhe
- Spaß bei der Arbeit
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Über das Unternehmen
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Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist auf die Auslegung, Planung, Fertigung, Montage, Visualisierung und Instandhaltung von Schalt- und Energieversorgungsanlagen im Nieder- und Mittelspannungsbereich spezialisiert.
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Techniker für Qualifizierung / Validierung(m/w/x)
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Projektingenieur für MSR-Technik(m/w/x)
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Projektingenieur für Laborplanung / Prozesstechnik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenNürnberg