KLIFOVET GmbH
Projectmanager Clinical Studies(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
München
Neuer Job?Nejo!
Die KI-Suchmaschine für Jobs
AR
ArgentaProject Manager Pre-Clinical Studies(m/w/x)
München
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Beschreibung
You will drive the success of veterinary research by leading multidisciplinary teams and advising clients on study design while ensuring all pre-clinical trials meet strict global quality standards.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •University degree in veterinary medicine, animal science, life sciences, or related field
- •Master’s degree or specialized training in clinical studies management or monitoring (asset)
- •Prior experience in clinical study monitoring environment (asset)
- •Ability to learn new tasks and knowledge areas
- •Independent and structured way of working
- •Reliability and high sense of responsibility
- •Excellent command of written and spoken English
- •Additional foreign language skills (asset)
- •Good teamwork and communication skills
- •Willingness to travel for business
- •Driver‘s license class B
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
ODER
Master-Abschluss
Aufgaben
- •Comply with VICH GCP and GLP regulatory requirements
- •Advise clients on international study design and placement
- •Lead multidisciplinary teams and train study investigators
- •Monitor study activities and conduct site visits
- •Track study cases, adverse events, and protocol compliance
- •Supervise laboratory diagnostics and drug accountability
- •Manage study site finances and approve invoices
- •Perform continuous quality control on collected study data
- •Prepare and review study protocols and final reports
- •Manage project budgets and report to middle management
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Detailed introduction to work
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Challenging field of activity
Lockere Unternehmenskultur
- •International team
- •Positive and collegial atmosphere
Familienfreundlichkeit
- •Family-friendly environment
Weiterbildungsangebote
- •Continuous education options
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Argenta erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- KLIFOVET GmbH
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeMünchen - Max-Planck-Gesellschaft
promovierten Veterinärmediziner – Leitung zentrale Tierhaltung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMünchen - Bavarian Nordic GmbH
Technician Quality Control in vivo(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMartinsried - recruitIT Consulting
Project Manager LIMS(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 110.000 / JahrGräfelfing
AR
ArgentaProject Manager Pre-Clinical Studies(m/w/x)
München
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Neuer Job?Nejo!
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Beschreibung
You will drive the success of veterinary research by leading multidisciplinary teams and advising clients on study design while ensuring all pre-clinical trials meet strict global quality standards.
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Anforderungen
- •University degree in veterinary medicine, animal science, life sciences, or related field
- •Master’s degree or specialized training in clinical studies management or monitoring (asset)
- •Prior experience in clinical study monitoring environment (asset)
- •Ability to learn new tasks and knowledge areas
- •Independent and structured way of working
- •Reliability and high sense of responsibility
- •Excellent command of written and spoken English
- •Additional foreign language skills (asset)
- •Good teamwork and communication skills
- •Willingness to travel for business
- •Driver‘s license class B
Ausbildung
Bachelor-Abschluss
ODER
Master-Abschluss
Aufgaben
- •Comply with VICH GCP and GLP regulatory requirements
- •Advise clients on international study design and placement
- •Lead multidisciplinary teams and train study investigators
- •Monitor study activities and conduct site visits
- •Track study cases, adverse events, and protocol compliance
- •Supervise laboratory diagnostics and drug accountability
- •Manage study site finances and approve invoices
- •Perform continuous quality control on collected study data
- •Prepare and review study protocols and final reports
- •Manage project budgets and report to middle management
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sonstige Vorteile
- •Detailed introduction to work
Abwechslungsreiche Aufgaben
- •Challenging field of activity
Lockere Unternehmenskultur
- •International team
- •Positive and collegial atmosphere
Familienfreundlichkeit
- •Family-friendly environment
Weiterbildungsangebote
- •Continuous education options
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Argenta erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Argenta
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Argenta is a leading global CRO and CDMO focused exclusively on animal health, providing support for product development and regulatory approval.
Noch nicht perfekt?
- KLIFOVET GmbH
Projectmanager Clinical Studies(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen - KLIFOVET GmbH
Quality Assurance Manager(m/w/x)
Vollzeit/Teilzeitnur vor OrtKeine AngabeMünchen - Max-Planck-Gesellschaft
promovierten Veterinärmediziner – Leitung zentrale Tierhaltung(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtSeniorMünchen - Bavarian Nordic GmbH
Technician Quality Control in vivo(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMartinsried - recruitIT Consulting
Project Manager LIMS(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 110.000 / JahrGräfelfing