Luye Pharma AG
Batch Record Review Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahren
Miesbach
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
AEAenova
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management(m/w/x)
Feldkirchen-Westerham
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination von Transfer- und Entwicklungsprojekten für pharmazeutische Auftragsentwicklung und -herstellung. Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager in der Arzneimittelentwicklung unter GMP/cGMP erforderlich. Fokus auf interne und externe GMP-gerechte Beratung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Lebensmittelchemie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in Arzneimittel- und Medizinproduktentwicklung
- Erfahrung in Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Zuverlässigkeit
- Belastbarkeit
- Selbständiges Arbeiten
- Sehr gutes Kommunikationsvermögen
Aufgaben
- Interne und externe Beratung leisten
- GMP-gerechte Beratung leisten
- Kundenorientierte Beratung leisten
- Transferprojekte koordinieren
- Entwicklungsprojekte koordinieren
- Transferprojekte durchführen
- Entwicklungsprojekte durchführen
- Transferprojekte dokumentieren
- Entwicklungsprojekte dokumentieren
- Transferangebote erstellen
- Entwicklungsangebote erstellen
- Projektbudgets nachverfolgen
- Interne GMP-Dokumente erstellen
- Prüfvorschriften erstellen
- Spezifikationen erstellen
- Zugehörige Änderungsverfahren verfolgen
- Projektbezogene Berichte erstellen
- Projektbezogene Präsentationen erstellen
- In der Qualitätssicherung mitarbeiten
- SOPs erarbeiten
- Prüfvorschriften erarbeiten
- Andere Vorschriften und Dokumente erarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Aenova erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Luye Pharma AG
Artworks Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Swiss Caps AG
Ausbildung Chemielaborant(m/w/x)
VollzeitAusbildungnur vor OrtBad Aibling - Nuvisan GmbH
Teamleitung Isotope Chemistry(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementGrafing bei München - IQVIA CSMS GmbH
Pharmaberater Orphan Drugs, HKL/Kardiologie im Bereich Rare Disease(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenRosenheim, Vaterstetten, Grafing bei München, Miesbach, Ebersberg, Raubling, Prien am Chiemsee, Feldkirchen-Westerham, Kirchseeon, Kiefersfelden
AEAenova
Project Manager pharmazeutische Entwicklung und Life Cycle Management(m/w/x)
Feldkirchen-Westerham
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Koordination von Transfer- und Entwicklungsprojekten für pharmazeutische Auftragsentwicklung und -herstellung. Mehrjährige Erfahrung als Projektmanager in der Arzneimittelentwicklung unter GMP/cGMP erforderlich. Fokus auf interne und externe GMP-gerechte Beratung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium in Lebensmittelchemie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
- Mehrjährige Berufserfahrung als Project Manager in Arzneimittel- und Medizinproduktentwicklung
- Erfahrung in Qualitätskontrolle und -sicherung unter GMP und cGMP
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Zuverlässigkeit
- Belastbarkeit
- Selbständiges Arbeiten
- Sehr gutes Kommunikationsvermögen
Aufgaben
- Interne und externe Beratung leisten
- GMP-gerechte Beratung leisten
- Kundenorientierte Beratung leisten
- Transferprojekte koordinieren
- Entwicklungsprojekte koordinieren
- Transferprojekte durchführen
- Entwicklungsprojekte durchführen
- Transferprojekte dokumentieren
- Entwicklungsprojekte dokumentieren
- Transferangebote erstellen
- Entwicklungsangebote erstellen
- Projektbudgets nachverfolgen
- Interne GMP-Dokumente erstellen
- Prüfvorschriften erstellen
- Spezifikationen erstellen
- Zugehörige Änderungsverfahren verfolgen
- Projektbezogene Berichte erstellen
- Projektbezogene Präsentationen erstellen
- In der Qualitätssicherung mitarbeiten
- SOPs erarbeiten
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- Andere Vorschriften und Dokumente erarbeiten
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Aenova erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Aenova
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit einem Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
Noch nicht perfekt?
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Batch Record Review Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Luye Pharma AG
Artworks Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMiesbach - Swiss Caps AG
Ausbildung Chemielaborant(m/w/x)
VollzeitAusbildungnur vor OrtBad Aibling - Nuvisan GmbH
Teamleitung Isotope Chemistry(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementGrafing bei München - IQVIA CSMS GmbH
Pharmaberater Orphan Drugs, HKL/Kardiologie im Bereich Rare Disease(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenRosenheim, Vaterstetten, Grafing bei München, Miesbach, Ebersberg, Raubling, Prien am Chiemsee, Feldkirchen-Westerham, Kirchseeon, Kiefersfelden