IP Dynamics GmbH
IT Projektmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagement
München
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RErecruitIT Consulting
Project Manager LIMS(m/w/x)
Gräfelfing
ab 110.000 / Jahr
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
LIMS-Implementierung und QC-Prozessoptimierung in regulierten Biotech-/Pharma-Umgebungen. 3+ Jahre GMP-Erfahrung in QC, QA oder Labor-IT erforderlich. 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium Naturwissenschaften (Biologie, Chemie, Pharmazie, Biochemie) oder Ingenieurwissenschaften mit Life-Science-/Pharmabezug
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise QC, QA oder Labor-IT)
- Erfahrung Einführung automatisiertes Dokumentationssystem (vorzugsweise LIMS)
- Ausgeprägte IT-Affinität und Routine mit Datenbanksystemen, Laborsystemen, Datenerfassung
- Strukturierte, eigenverantwortliche, teamorientierte Arbeitsweise mit klarer Kommunikation
- Hohe Problemlösungskompetenz und analytische Denkweise
- Sehr hohes Qualitätsbewusstsein und Freude an klaren Prozessen
- Sprachkompetenz Deutsch C1 und Englisch C1 (CEFR)
- Verständnis des regulierten Laborumfelds (GMP)
- Erfahrung mit elektronischen Dokumentations- oder Laborsystemen
- Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme und Vertiefung in LIMS-Themen
- Fähigkeit, Labor und IT zu verbinden
- Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Tools
Aufgaben
- LIMS-Implementierung in der Qualitätskontrolle verantworten
- Bestehende QC-Prozessabläufe analysieren
- QC-Prozessabläufe im regulierten Umfeld optimieren
- LIMS auswählen
- LIMS konzipieren
- LIMS implementieren
- LIMS validieren
- Prozess- und Systemdokumentation erstellen
- Prozess- und Systemdokumentation pflegen
- Prozess- und Systemdokumentation verwalten
- Ansprechpartner:in für QC-Anwender:innen sein
- QC-Anwender:innen schulen
- QC-Anwender:innen Support bieten
- Change Management für QC-Anwender:innen betreuen
- Datenintegrität nach GMP/GxP-Anforderungen sicherstellen
- Schnittstelle zu QA, IT und Produktion bilden
- Fachabteilungen zu LIMS- und Datenthemen beraten
- Laufend über Projektfortschritt an Management berichten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- LIMS
Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Urlaubstage
Flexibles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Lockere Unternehmenskultur
- Professionelles, wertschätzendes Umfeld
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens recruitIT Consulting erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Eurofins
Wissenschaftler/Chemieingenieur/Chemielaborant mit GMP(m/w/x)
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ab 110.000 / Jahr
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Nejo KI-Zusammenfassung
LIMS-Implementierung und QC-Prozessoptimierung in regulierten Biotech-/Pharma-Umgebungen. 3+ Jahre GMP-Erfahrung in QC, QA oder Labor-IT erforderlich. 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten.
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium Naturwissenschaften (Biologie, Chemie, Pharmazie, Biochemie) oder Ingenieurwissenschaften mit Life-Science-/Pharmabezug
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (idealerweise QC, QA oder Labor-IT)
- Erfahrung Einführung automatisiertes Dokumentationssystem (vorzugsweise LIMS)
- Ausgeprägte IT-Affinität und Routine mit Datenbanksystemen, Laborsystemen, Datenerfassung
- Strukturierte, eigenverantwortliche, teamorientierte Arbeitsweise mit klarer Kommunikation
- Hohe Problemlösungskompetenz und analytische Denkweise
- Sehr hohes Qualitätsbewusstsein und Freude an klaren Prozessen
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- Bereitschaft zur Verantwortungsübernahme und Vertiefung in LIMS-Themen
- Fähigkeit, Labor und IT zu verbinden
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Aufgaben
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- Bestehende QC-Prozessabläufe analysieren
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- Prozess- und Systemdokumentation pflegen
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- QC-Anwender:innen Support bieten
- Change Management für QC-Anwender:innen betreuen
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- Fachabteilungen zu LIMS- und Datenthemen beraten
- Laufend über Projektfortschritt an Management berichten
Berufserfahrung
- 3 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
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Benefits
Mehr Urlaubstage
- 30 Urlaubstage
Flexibles Arbeiten
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Lockere Unternehmenskultur
- Professionelles, wertschätzendes Umfeld
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens recruitIT Consulting erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
recruitIT Consulting
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt hochkomplexe Metall-Kunststoff-Komponenten und ist wichtiger Impulsgeber der internationalen Automobilindustrie.
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Wissenschaftler/Chemieingenieur/Chemielaborant mit GMP(m/w/x)
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