Die KI-Suchmaschine für Jobs
Project Manager LIMS(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du den Wandel zur digitalen Qualitätskontrolle, indem du ein modernes LIMS implementierst und validierst. Du schaffst effiziente, GMP-konforme Prozesse und bist die zentrale Schnittstelle für alle Beteiligten.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium der Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften mit Life-Science-Bezug
- •Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Erfahrung in der Einführung automatisierter Dokumentationssysteme
- •IT-Affinität und Routine mit Datenbanksystemen
- •Strukturierte Arbeitsweise und zielgruppengerechte Kommunikation
- •Hohe Problemlösungskompetenz und analytische Denkweise
- •Hohes Qualitätsbewusstsein und Prozessorientierung
- •Deutsch C1 und Englisch C1
- •Verständnis des GMP-Laborumfelds und Verantwortungsbereitschaft
- •Fähigkeit zur Verbindung von Labor und IT
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •LIMS-Implementierung in der Qualitätskontrolle gesamtverantwortlich leiten
- •Bestehende QC-Prozessabläufe im regulierten Umfeld analysieren und optimieren
- •LIMS-Systeme ausgehend von papierbasierten Prozessen auswählen und konzipieren
- •Implementierung und Validierung des neuen Systems durchführen
- •Prozess- und Systemdokumentation wie SOPs und Schulungsunterlagen erstellen
- •QC-Anwender:innen durch Schulungen, Support und Change Management begleiten
- •Datenintegrität gemäß GMP- und GxP-Anforderungen sicherstellen
- •Fachabteilungen wie QA, IT und Produktion zu LIMS-Themen beraten
- •Regelmäßige Reportings zum Projektfortschritt an das Management erstellen
- •Sich strukturiert in QC-Prozesse und die IT-Landschaft einarbeiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Gleitzeit
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Vergütung
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Sonstige Vorteile
- •Umfassende Sozialleistungen
- •Vertraulicher Bewerbungsprozess
Lockere Unternehmenskultur
- •Professionelles und wertschätzendes Umfeld
- •Ehrliches Feedback
Mentoring & Coaching
- •Unterstützung bei Onboarding
- •Gezielte Gesprächsvorbereitung
- Capgemini EngineeringVollzeitnur vor OrtSeniorMünchen, Frankfurt am Main
- IP Dynamics GmbH
IT Projektmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementMünchen - Jobdistrict GmbH
Qualitätsmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen - Eurofins
Wissenschaftler/Chemieingenieur/Chemielaborant mit GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorPlanegg - BT Electronics GmbH
Technischer Projektmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen
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Beschreibung
In dieser Rolle begleitest du den Wandel zur digitalen Qualitätskontrolle, indem du ein modernes LIMS implementierst und validierst. Du schaffst effiziente, GMP-konforme Prozesse und bist die zentrale Schnittstelle für alle Beteiligten.
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Anforderungen
- •Studium der Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften mit Life-Science-Bezug
- •Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- •Erfahrung in der Einführung automatisierter Dokumentationssysteme
- •IT-Affinität und Routine mit Datenbanksystemen
- •Strukturierte Arbeitsweise und zielgruppengerechte Kommunikation
- •Hohe Problemlösungskompetenz und analytische Denkweise
- •Hohes Qualitätsbewusstsein und Prozessorientierung
- •Deutsch C1 und Englisch C1
- •Verständnis des GMP-Laborumfelds und Verantwortungsbereitschaft
- •Fähigkeit zur Verbindung von Labor und IT
Ausbildung
Berufserfahrung
3 Jahre
Aufgaben
- •LIMS-Implementierung in der Qualitätskontrolle gesamtverantwortlich leiten
- •Bestehende QC-Prozessabläufe im regulierten Umfeld analysieren und optimieren
- •LIMS-Systeme ausgehend von papierbasierten Prozessen auswählen und konzipieren
- •Implementierung und Validierung des neuen Systems durchführen
- •Prozess- und Systemdokumentation wie SOPs und Schulungsunterlagen erstellen
- •QC-Anwender:innen durch Schulungen, Support und Change Management begleiten
- •Datenintegrität gemäß GMP- und GxP-Anforderungen sicherstellen
- •Fachabteilungen wie QA, IT und Produktion zu LIMS-Themen beraten
- •Regelmäßige Reportings zum Projektfortschritt an das Management erstellen
- •Sich strukturiert in QC-Prozesse und die IT-Landschaft einarbeiten
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Flexible Arbeitszeiten
- •Gleitzeit
Attraktive Vergütung
- •Attraktive Vergütung
Mehr Urlaubstage
- •30 Urlaubstage
Sonstige Vorteile
- •Umfassende Sozialleistungen
- •Vertraulicher Bewerbungsprozess
Lockere Unternehmenskultur
- •Professionelles und wertschätzendes Umfeld
- •Ehrliches Feedback
Mentoring & Coaching
- •Unterstützung bei Onboarding
- •Gezielte Gesprächsvorbereitung
Über das Unternehmen
recruitIT Consulting
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt hochkomplexe Metall-Kunststoff-Komponenten und ist wichtiger Impulsgeber der internationalen Automobilindustrie.
- Capgemini Engineering
Projektleiter Digital Factory Pharma(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorMünchen, Frankfurt am Main - IP Dynamics GmbH
IT Projektmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementMünchen - Jobdistrict GmbH
Qualitätsmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen - Eurofins
Wissenschaftler/Chemieingenieur/Chemielaborant mit GMP(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorPlanegg - BT Electronics GmbH
Technischer Projektmanager(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMünchen