Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
Durchführung von Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien in der Pharmaproduktion. Ingenieurabschluss und Erfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
Anforderungen
- Ingenieurabschluss (HTL, Dipl.-Ing., M.Sc., B.Sc.) oder gleichwertig
- Erfahrung in chemischer/pharmazeutischer Industrie
- Maschinenbaukenntnisse
- Prozessverständnis aseptische Abfüllung (optional)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgezeichnetes Projektmanagement
- Hervorragendes technisches Wissen
- Fähigkeit zur Lieferung konformer Projekte/Lösungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten (Managementebene)
- Fähigkeit zur Präsentation komplexer Ideen/Lösungen
- Sehr gutes Zeitmanagement
- Durchhaltungsvermögen
- Business Continuity
- Cost Management
- Data Analytics und Digitalisierung
- Entscheidungsfindung
- Engineering Operations Management
- Technische Expertise im Ingenieurwesen
- GDP Kenntnisse
- GMP Kenntnisse
- HSE Kenntnisse
- Kenntnisse Fertigungsprozesse (Produktion)
- Operational Excellence
- Problemlösungsfähigkeit
- Projektmanagement
- Quality Compliance
- Resilienz und Risikomanagement
- Ressourcenplanung und -prognose
- Stakeholder Management
- Vendor Management
Aufgaben
- Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien durchführen
- Technische Qualität sicherstellen
- Betriebliche Tätigkeiten dokumentieren
- Auftragsmanagement durchführen
- Änderungswesen dokumentieren
- Qualitätsdokumente erstellen
- Abweichungen erstellen
- Qualifizierungen erstellen
- SOPs erstellen
- Re-Validierungen erstellen
- Produktion bei Abweichungen unterstützen
- Korrekturmaßnahmen (CAPAs) umsetzen
- Produktions-Shutdowns planen
- Produktions-Shutdowns organisieren
- Produktions-Shutdowns durchführen
- Technische Dokumente erstellen
- Technische Dokumente verwalten
- Technische Dokumente überprüfen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Boni & Prämien
- Attraktives Bonus/Incentive Programm
Betriebliche Altersvorsorge
- Moderne Firmenpension
Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
Weiterbildungsangebote
- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Noch nicht perfekt?
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbHVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 65.606,54 / Jahr
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenKundlab 60.212,18 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Validation Lead(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementKundlab 60.212,18 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Technical Transfer Lead, Medical Device(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 65.605,54 / Jahr - Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Produktionsmitarbeiter(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 2.681,98 / Monat
Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
Durchführung von Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien in der Pharmaproduktion. Ingenieurabschluss und Erfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie erforderlich. Attraktives Bonusprogramm und weltweite Karrieremöglichkeiten.
Anforderungen
- Ingenieurabschluss (HTL, Dipl.-Ing., M.Sc., B.Sc.) oder gleichwertig
- Erfahrung in chemischer/pharmazeutischer Industrie
- Maschinenbaukenntnisse
- Prozessverständnis aseptische Abfüllung (optional)
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- Sehr gute Englischkenntnisse
- Ausgezeichnetes Projektmanagement
- Hervorragendes technisches Wissen
- Fähigkeit zur Lieferung konformer Projekte/Lösungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten (Managementebene)
- Fähigkeit zur Präsentation komplexer Ideen/Lösungen
- Sehr gutes Zeitmanagement
- Durchhaltungsvermögen
- Business Continuity
- Cost Management
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- Entscheidungsfindung
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Aufgaben
- Engineering-Aktivitäten für sterile Spritzen-Abfülllinien durchführen
- Technische Qualität sicherstellen
- Betriebliche Tätigkeiten dokumentieren
- Auftragsmanagement durchführen
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- Qualifizierungen erstellen
- SOPs erstellen
- Re-Validierungen erstellen
- Produktion bei Abweichungen unterstützen
- Korrekturmaßnahmen (CAPAs) umsetzen
- Produktions-Shutdowns planen
- Produktions-Shutdowns organisieren
- Produktions-Shutdowns durchführen
- Technische Dokumente erstellen
- Technische Dokumente verwalten
- Technische Dokumente überprüfen
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene Berufsausbildung
Sprachen
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Benefits
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Kinderbetreuung
- Kinderbetreuungseinrichtungen
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- Aus- und Weiterbildungsprogramme
Karriere- und Weiterentwicklung
- Weltweite Karrieremöglichkeiten
Über das Unternehmen
Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company aims to reimagine medicine to improve and extend people’s lives.
Noch nicht perfekt?
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Process Engineer Sterile Filling(m/w/x)
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Validation Lead(m/w/x)
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Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaftenauab 2.681,98 / Monat