Boehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum Qualitätssicherung in der Entwicklung neuer Arzneimittel(m/w/x)
VollzeitPraktikumnur vor Ort
Ingelheim am Rhein
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BOBoehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum / Praktikum Qualitätskontrolle von Hilfsstoffen(m/w/x)
Ingelheim am Rhein
Vollzeit, Mini JobPraktikumVor Ort
Nejo KI-Zusammenfassung
Fokus auf Behördeninspektionen und Leitungsaufgaben im GMP-Laborumfeld bei Pharma-R&D. 2. Staatsexamen Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium erforderlich. Bezahlte Freistellungstage.
Anforderungen
- Bestandenes 2. Staatsexamen im Pharmaziestudium oder naturwissenschaftliches Studium
- Interesse an Fragestellungen und Themen der Qualitätskontrolle
- Selbständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Freude an der Arbeit in interdisziplinären Teams
- Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch
- Versierter Umgang mit MS Office Programmen
Aufgaben
- Qualitätskontrolle von Hilfsstoffen durchführen
- Verantwortung für Behördeninspektionen übernehmen
- GMP Laborumfeld kennenlernen
- Aufgaben der Leitung der Qualitätskontrolle gemäß AMWHV lernen
- Aufmerksamkeit auf Anforderungen bei Behördeninspektionen richten
- Ursachen von Abweichungen ermitteln
- Auswirkungen von Abweichungen bewerten
- Vorschläge zur Prozessoptimierung erarbeiten
- Erforderliche Maßnahmen definieren
- An unterschiedlichen Projekten mitwirken
- Eigene Ideen gewinnbringend einbringen
Ausbildung
- Laufendes Studium
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Bezahlte Freistellungstage
Sinnstiftende Arbeit
- Eigenverantwortung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Wertvolle Praxiserfahrung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Boehringer Ingelheim erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
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Fokus auf Behördeninspektionen und Leitungsaufgaben im GMP-Laborumfeld bei Pharma-R&D. 2. Staatsexamen Pharmazie oder naturwissenschaftliches Studium erforderlich. Bezahlte Freistellungstage.
Anforderungen
- Bestandenes 2. Staatsexamen im Pharmaziestudium oder naturwissenschaftliches Studium
- Interesse an Fragestellungen und Themen der Qualitätskontrolle
- Selbständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Freude an der Arbeit in interdisziplinären Teams
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- Versierter Umgang mit MS Office Programmen
Aufgaben
- Qualitätskontrolle von Hilfsstoffen durchführen
- Verantwortung für Behördeninspektionen übernehmen
- GMP Laborumfeld kennenlernen
- Aufgaben der Leitung der Qualitätskontrolle gemäß AMWHV lernen
- Aufmerksamkeit auf Anforderungen bei Behördeninspektionen richten
- Ursachen von Abweichungen ermitteln
- Auswirkungen von Abweichungen bewerten
- Vorschläge zur Prozessoptimierung erarbeiten
- Erforderliche Maßnahmen definieren
- An unterschiedlichen Projekten mitwirken
- Eigene Ideen gewinnbringend einbringen
Ausbildung
- Laufendes Studium
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
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Benefits
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- Bezahlte Freistellungstage
Sinnstiftende Arbeit
- Eigenverantwortung
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Wertvolle Praxiserfahrung
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Boehringer Ingelheim erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Boehringer Ingelheim
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is focused on delivering lasting value to patients through innovative therapies and early clinical development.
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