gempex GmbH
GMP-Consultant(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine Angabe
Mannheim
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RORoche Diagnostics GmbH
Pharmazeutischer Assistent(m/w/x)
Mannheim
VollzeitBefristeter VertragVor OrtJunior
Nejo KI-Zusammenfassung
Konzeptionelle Erstellung von GMP-Dokumenten und Bearbeitung von Chargendokumentationen im Batch Record Review für die Pharmaproduktion. Naturwissenschaftliches Masterstudium erforderlich, Apotheker-Approbation von Vorteil. Arbeit an internationalen GMP-Standards und Qualitätssicherung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master), idealerweise mit Approbation als Apotheker
- Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft
- Interdisziplinäres Denken, Konfliktbewältigung, Integrations- und Überzeugungsfähigkeit
Aufgaben
- Die GMP-konforme Herstellpraxis und Dokumentation sicherstellen
- GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache konzeptionell erstellen
- Chargendokumentationen im Rahmen des Batch Record Reviews bearbeiten
- Abweichungen, Reklamationen und Changes bearbeiten
- Arbeitsanweisungen und Vorschriften eigenständig erstellen und aktualisieren
- Bei behördlichen Inspektionen mitwirken
- Die Umsetzung von Maßnahmen aktiv unterstützen
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Roche Diagnostics GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Roche Diagnostics GmbH
Pharmawerker / Chemikant / Pharmakant / PTA in der optischen Kontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMannheim - Roche Mannheim
Mitarbeiter Produktion & Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMannheim - Medios AG
PTA / PKA als Mitarbeiter in der GMP-Herstellung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenMannheim - PCC Solutions GmbH
Quality Engineers(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorMannheim
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Mannheim
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Konzeptionelle Erstellung von GMP-Dokumenten und Bearbeitung von Chargendokumentationen im Batch Record Review für die Pharmaproduktion. Naturwissenschaftliches Masterstudium erforderlich, Apotheker-Approbation von Vorteil. Arbeit an internationalen GMP-Standards und Qualitätssicherung.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master), idealerweise mit Approbation als Apotheker
- Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie
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Aufgaben
- Die GMP-konforme Herstellpraxis und Dokumentation sicherstellen
- GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache konzeptionell erstellen
- Chargendokumentationen im Rahmen des Batch Record Reviews bearbeiten
- Abweichungen, Reklamationen und Changes bearbeiten
- Arbeitsanweisungen und Vorschriften eigenständig erstellen und aktualisieren
- Bei behördlichen Inspektionen mitwirken
- Die Umsetzung von Maßnahmen aktiv unterstützen
Ausbildung
- Master-Abschluss
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Über das Unternehmen
Roche Diagnostics GmbH
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Krankheiten zu verhindern, zu stoppen und zu heilen, und gewährleistet den Zugang zur Gesundheitsversorgung.
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