CH12 Lonza AG
Manufacturing Specialist Mammalian(m/w/x)
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LOLonza
Manufacturing Specialist, BMS(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Operating and troubleshooting equipment for cGMP biopharmaceutical batch production at a global life sciences leader. Knowledge of microbial/mammalian cultivation or protein purification essential. Direct contribution to life-saving biopharmaceutical production.
Anforderungen
- Chemical or biopharmaceutical education, degree, or equivalent experience
- Knowledge of microbial/mammalian cultivation or protein purification
- Excellent communication, teamwork, and solution-orientation
- Fluency in English and German skills
- Willingness to work in 4-shift system
- Solid GMP operations experience
Aufgaben
- Execute manufacturing activities following cGMP guidelines
- Ensure successful batch execution and evaluate results
- Troubleshoot equipment and recommend technical resolutions
- Support safety and environmental risk assessments
- Implement and control defined operational measures
- Prepare electronic batch records and SOPs
- Review production documentation for quality standards
- Manage deviations, change requests, and CAPA implementation
- Train manufacturing staff on equipment and operations
- Serve as deputy for the Shift Team Lead
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-AbschlussODER
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
- Deutsch – Grundkenntnisse
Tools & Technologien
- GMP
- microbial cultivation
- mammalian cultivation
- protein purification
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Manufacturing Specialist Mammalian 100%(m/w/x)
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- Solid GMP operations experience
Aufgaben
- Execute manufacturing activities following cGMP guidelines
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- Review production documentation for quality standards
- Manage deviations, change requests, and CAPA implementation
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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