Die KI-Suchmaschine für Jobs
Manager RA(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du globale Zulassungsverfahren für Tierarzneimittel und entwickelst fundierte Strategien, während du als zentrale Schnittstelle zwischen Fachabteilungen und Behörden agierst.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Master- oder Hochschulabschluss in Life Sciences
- •Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Produktentwicklung
- •Kenntnisse gesetzlicher Anforderungen für Veterinärmedizinprodukte (vorteilhaft)
- •Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick und zwischenmenschliche Kompetenz
- •Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs der Pharmaindustrie
- •Sehr gute Kenntnisse gesetzlicher Anforderungen für Veterinärmedizinprodukte
- •Bewusstsein für Branchentrends und Wettbewerbsaktivitäten
- •Eigeninitiative, Organisationsfähigkeit und Kompetenz im Portfoliomanagement
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Globale Verantwortung für qualitätsbezogene Bestandteile der Zulassungsdossiers übernehmen
- •Regulatorische Anforderungen für Initiativen auf Basis von EU-Vorschriften festlegen
- •Als zentrale Anlaufstelle für technische und regulatorische Aspekte fungieren
- •Schwerpunktmärkte und RA-Mitarbeiter:innen in technischen Angelegenheiten unterstützen
- •EU-Zulassungsverfahren von der Einreichung bis zum Abschluss steuern
- •Qualitätsbezogene Dokumentationen für Neuzulassungen und das Lifecycle-Management erstellen
- •Regionale und lokale RA-Teams bei Produktregistrierungen koordinieren
- •Fundierte regulatorische Strategien entwickeln und umsetzen
- •Regulatory Affairs in globalen Projektteams vertreten
- •RA-Subteams zur Erreichung von Zulassungsmeilensteinen leiten
- •Regulatorische Tools und Datenbanken aktualisieren und pflegen
- •Leitungs- oder Unterstützungsaufgaben in Infrastrukturprojekten übernehmen
- •Den Austausch mit Zulassungsbehörden und externen Partner:innen aktiv gestalten
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Hybride Arbeitsweise
- Boehringer IngelheimTeilzeitnur vor OrtBerufserfahrenIngelheim am Rhein
- Lamm HR GmbH
Mitarbeiter Qualifizierung & Validierung(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenWiesbaden - Bioscientia Healthcare GmbH
Mitarbeiter Qualitätsmanagement(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSeniorIngelheim am Rhein - Boehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum/Praktikum Arzneimittelherstellung(m/w/x)
TeilzeitPraktikumnur vor OrtIngelheim am Rhein - Boehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum Quality(m/w/x)
TeilzeitPraktikumnur vor OrtIngelheim am Rhein
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Manager RA(m/w/x)
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Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du globale Zulassungsverfahren für Tierarzneimittel und entwickelst fundierte Strategien, während du als zentrale Schnittstelle zwischen Fachabteilungen und Behörden agierst.
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Anforderungen
- •Master- oder Hochschulabschluss in Life Sciences
- •Erste Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Produktentwicklung
- •Kenntnisse gesetzlicher Anforderungen für Veterinärmedizinprodukte (vorteilhaft)
- •Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick und zwischenmenschliche Kompetenz
- •Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs der Pharmaindustrie
- •Sehr gute Kenntnisse gesetzlicher Anforderungen für Veterinärmedizinprodukte
- •Bewusstsein für Branchentrends und Wettbewerbsaktivitäten
- •Eigeninitiative, Organisationsfähigkeit und Kompetenz im Portfoliomanagement
Ausbildung
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Globale Verantwortung für qualitätsbezogene Bestandteile der Zulassungsdossiers übernehmen
- •Regulatorische Anforderungen für Initiativen auf Basis von EU-Vorschriften festlegen
- •Als zentrale Anlaufstelle für technische und regulatorische Aspekte fungieren
- •Schwerpunktmärkte und RA-Mitarbeiter:innen in technischen Angelegenheiten unterstützen
- •EU-Zulassungsverfahren von der Einreichung bis zum Abschluss steuern
- •Qualitätsbezogene Dokumentationen für Neuzulassungen und das Lifecycle-Management erstellen
- •Regionale und lokale RA-Teams bei Produktregistrierungen koordinieren
- •Fundierte regulatorische Strategien entwickeln und umsetzen
- •Regulatory Affairs in globalen Projektteams vertreten
- •RA-Subteams zur Erreichung von Zulassungsmeilensteinen leiten
- •Regulatorische Tools und Datenbanken aktualisieren und pflegen
- •Leitungs- oder Unterstützungsaufgaben in Infrastrukturprojekten übernehmen
- •Den Austausch mit Zulassungsbehörden und externen Partner:innen aktiv gestalten
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Flexibles Arbeiten
- •Hybride Arbeitsweise
Über das Unternehmen
Boehringer Ingelheim
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
The company is focused on delivering lasting value to patients through innovative therapies and early clinical development.
- Boehringer Ingelheim
(Senior) Manager RA(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtBerufserfahrenIngelheim am Rhein - Lamm HR GmbH
Mitarbeiter Qualifizierung & Validierung(m/w/x)
TeilzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenWiesbaden - Bioscientia Healthcare GmbH
Mitarbeiter Qualitätsmanagement(m/w/x)
Teilzeitnur vor OrtSeniorIngelheim am Rhein - Boehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum/Praktikum Arzneimittelherstellung(m/w/x)
TeilzeitPraktikumnur vor OrtIngelheim am Rhein - Boehringer Ingelheim
Pharmaziepraktikum Quality(m/w/x)
TeilzeitPraktikumnur vor OrtIngelheim am Rhein