Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Leiter QA mit Qualifizierung zur QP wünschenswert(m/w/x)
Fachliche und disziplinäre Leitung des QA-Teams bei einem globalen Pharmapartner für Mikronisierung. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder Apotheker mit QP-Voraussetzungen erforderlich. Gestaltungsspielraum und Verantwortung in einem familiären Betriebsklima.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharma, Chemie, Biologie) oder approbierter Apotheker
- Voraussetzungen zur Registrierung als Qualified Person (QP) oder angestrebte zeitnahe Behördeneintragung
- Fundierte Praxis aus Pharmaindustrie (idealerweise Lohnfertigung) in QA, QC oder Produktion
- Sicherer Umgang mit nationalen/internationalen Guidelines, CAPA-Management und Validierung (Reinigung & IT/Computer)
- Mehrjährige Führungserfahrung, pragmatischer, entscheidungsfreudiger Arbeitsstil und analytische Präzision
- Souveräne Kommunikation in Deutsch und Englisch, gewissenhafte, strukturierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Fachliche und disziplinäre Leitung des QA-Teams übernehmen
- Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems vorantreiben
- Sämtliche QA-Prozesse steuern und optimieren
- SOP/SMF-Management pflegen
- Zertifizierungen sowie Audits (Behörden/Kunden) vorbereiten und begleiten
- Erstellung von Verifizierungs- und Validierungsdokumentationen im regulatorischen Umfeld unterstützen
- An der Optimierung von GMP-Prozessen mitwirken
- An der strategischen Unternehmensentwicklung mitwirken
- Funktion der Sachkundigen Person (QP) gemäß § 14 AMG übernehmen (idealerweise)
- Als Verantwortliche Person (RP) agieren (idealerweise)
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
- Verantwortungsvolle Position
Lockere Unternehmenskultur
- Familiäres Betriebsklima
- Flache Hierarchien
Weiterbildungsangebote
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Langfristige berufliche Perspektive
Sonstige Vorteile
- Attraktive Hansestadt Bremen
- Hohe Lebensqualität
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Noch nicht perfekt?
- CSL PlasmaVollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBremen
- J.T. Ronnefeldt KG
Teamleiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementWorpswede - POLARIS Raumflugzeuge GmbH
Qualitätsmanagementbeauftragter(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBremen - Quality Services International GmbH
Chemielaboranten oder CTA(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeBremen - Alliance Healthcare Deutschland GmbH
Lagerleitung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorDelmenhorst
Leiter QA mit Qualifizierung zur QP wünschenswert(m/w/x)
Fachliche und disziplinäre Leitung des QA-Teams bei einem globalen Pharmapartner für Mikronisierung. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder Apotheker mit QP-Voraussetzungen erforderlich. Gestaltungsspielraum und Verantwortung in einem familiären Betriebsklima.
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Pharma, Chemie, Biologie) oder approbierter Apotheker
- Voraussetzungen zur Registrierung als Qualified Person (QP) oder angestrebte zeitnahe Behördeneintragung
- Fundierte Praxis aus Pharmaindustrie (idealerweise Lohnfertigung) in QA, QC oder Produktion
- Sicherer Umgang mit nationalen/internationalen Guidelines, CAPA-Management und Validierung (Reinigung & IT/Computer)
- Mehrjährige Führungserfahrung, pragmatischer, entscheidungsfreudiger Arbeitsstil und analytische Präzision
- Souveräne Kommunikation in Deutsch und Englisch, gewissenhafte, strukturierte Arbeitsweise
Aufgaben
- Fachliche und disziplinäre Leitung des QA-Teams übernehmen
- Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems vorantreiben
- Sämtliche QA-Prozesse steuern und optimieren
- SOP/SMF-Management pflegen
- Zertifizierungen sowie Audits (Behörden/Kunden) vorbereiten und begleiten
- Erstellung von Verifizierungs- und Validierungsdokumentationen im regulatorischen Umfeld unterstützen
- An der Optimierung von GMP-Prozessen mitwirken
- An der strategischen Unternehmensentwicklung mitwirken
- Funktion der Sachkundigen Person (QP) gemäß § 14 AMG übernehmen (idealerweise)
- Als Verantwortliche Person (RP) agieren (idealerweise)
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – fließend
- Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Sinnstiftende Arbeit
- Gestaltungsspielraum
- Verantwortungsvolle Position
Lockere Unternehmenskultur
- Familiäres Betriebsklima
- Flache Hierarchien
Weiterbildungsangebote
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Karriere- und Weiterentwicklung
- Langfristige berufliche Perspektive
Sonstige Vorteile
- Attraktive Hansestadt Bremen
- Hohe Lebensqualität
Abwechslungsreiche Aufgaben
- Abwechslungsreiches Aufgabengebiet
Über das Unternehmen
Unser Klient
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative Lösungen für die Betonfertigteilindustrie und setzt neue Maßstäbe in Qualität und Effizienz.
Noch nicht perfekt?
- CSL Plasma
Qualitätsmanagementbeauftragte(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenBremen - J.T. Ronnefeldt KG
Teamleiter Qualitätssicherung(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementWorpswede - POLARIS Raumflugzeuge GmbH
Qualitätsmanagementbeauftragter(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenBremen - Quality Services International GmbH
Chemielaboranten oder CTA(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeBremen - Alliance Healthcare Deutschland GmbH
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Vollzeitnur vor OrtSeniorDelmenhorst